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2-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxybenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid | 851546-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxybenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
——
2-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxybenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
851546-64-0
化学式
C20H12ClNO3
mdl
——
分子量
349.773
InChiKey
QQNQJTPPMXDDNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxybenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid三乙胺甲醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以1.1%的产率得到triethylammonium 7,8-benzo-2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for selectin inhibition
    摘要:
    本发明涉及抗炎物质领域,更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中,提供了治疗选择素介导疾病的方法,包括给予式I的化合物: 其中组分变量在此定义。
    公开号:
    US20050101569A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for selectin inhibition
    摘要:
    本发明涉及抗炎物质领域,更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中,提供了治疗选择素介导疾病的方法,包括给予式I的化合物: 其中组分变量在此定义。
    公开号:
    US20050101569A1
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文献信息

  • Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
    申请人:Bedard Patricia W.
    公开号:US20080125454A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.
    目前的教导涉及抗炎物质领域,更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面,治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、水合物或酯,其中W 1 ,W 2 ,R 1 ,L,X,Y,Z和n 1 的定义如本文所述。
  • Methods and Compositions for Selectin Inhibition
    申请人:Kaila Neelu
    公开号:US20090069564A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.
    本发明涉及抗炎物质领域,更具体地涉及一种新型化合物,其作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。在某些实施例中,提供了治疗选择素介导疾病的方法,其中包括给予式I化合物的治疗,其中该式中的组分变量在此定义。
  • US7465798B2
    申请人:——
    公开号:US7465798B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • US7994333B2
    申请人:——
    公开号:US7994333B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF SCLERITIS AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉRITE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008043075A2
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W1, W2, R1, L, X, Y, Z, and n1 are defined as described herein.
    [FR] La présente invention concerne le domaine des substances anti-inflammatoires et plus particulièrement des composés qui sont utiles pour le traitement de la sclérite, d'un symptôme de la sclérite ou d'un trouble lié à la sclérite. Dans un aspect, des procédés de traitement de la sclérite, d'un symptôme de la sclérite ou d'un trouble associé à la sclérite consistent d'une façon générale à administrer à un sujet un composé de formule (I) I ou un sel, hydrate ou ester acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci, dans laquelle W1, W2, R1, L, X, Y, Z et n1 sont définis comme décrit ici.
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