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5-ethynyl-5-methoxy-3,3-dimethylocta-1,7-diene | 474417-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethynyl-5-methoxy-3,3-dimethylocta-1,7-diene
英文别名
4-ethynyl-4-methoxy-6,6-dimethylocta-1,7-diene;5-Ethynyl-5-methoxy-3,3-dimethyl-1,7-octadiene
5-ethynyl-5-methoxy-3,3-dimethylocta-1,7-diene化学式
CAS
474417-80-6
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
UEMHSZQGMSCBJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethynyl-5-methoxy-3,3-dimethylocta-1,7-diene氯化铂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到(1aRS,3aSR,4aRS,5aRS,5bSR)-octahydro-3a-methoxy-2,2-dimethyl-3aH-dicyclopropa[a,g]pentalene
    参考文献:
    名称:
    离子液体在铂和金催化的烯炔体系的环异构化中的用途
    摘要:
    烯炔体系的铂和金催化的环异构化已在各种离子液体(ILs)中进行。在某些情况下,与常规条件相比,观察到更好的选择性和更短的反应时间。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.054
  • 作为产物:
    描述:
    O-bromomethyldimethylsilyl-4-ethynyl-6,6-dimethyl-1,7-octadien-4-ol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以80%的产率得到5-ethynyl-5-methoxy-3,3-dimethylocta-1,7-diene
    参考文献:
    名称:
    PtCl2-和 PtCl4-催化的多不饱和前体的环异构化
    摘要:
    报道了在炔丙基位置具有不同 O 保护基团的多不饱和前体的 PtCl2 和 PtCl4 催化的环异构化。游离的羟基、O-(溴甲基)二甲基甲硅烷基、O-甲基和 O-丙烯基衍生物 1a-f 以可变的化学产率提供了骨架重排产物和/或多环分子的混合物,这些分子结合了环丙基环系统。其他参数,如链烯基链的变化和三键取代已经过检查,并给出了新的机械元素。非常有趣的是,对于含有酯部分的类似化合物,例如 O-4-硝基苯甲酰基或乙酸酯基团(1g-j 和 22)双环 [4.1.0]hept-2-enyl 衍生物以良好的收率获得。这些产品正式是 O-酰基基团 1,2-迁移的结果,偶联到环丙烷化步骤。带有芳族侧基 (25) 或在末端炔碳被甲氧基羰基 (24) 取代的相关炔丙基乙酸酯不能提供此类重排化合物。这种类型的反应似乎仅限于炔丙衍生物,因为适当官能化的均炔乙酸酯 24 仅提供 1,3-二烯。(© Wiley-VCH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600521
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文献信息

  • The Effect of a Hydroxy Protecting Group on the PtCl2-Catalyzed Cyclization of Dienynes—A Novel, Efficient, and Selective Synthesis of Carbocycles Acknowledgement is made to the EU for the COST D12 Action “Cascade Free Radical Reactions” and for a short-term scientific mission to Madrid (EM). We thank Nieves Arroyo (CSIC) for preliminary experiments, Dr. J. Vaissermann (UPMC) for the X-ray analysis of 3 e, Dr. M. L. Jimeno (CNQO) for NMR studies on 3 a, Dr. M.-N. Rager (ENSCP) for NMR studies on 3 h, 6, and 11, and Matthieu Bernard (UPMC) for performing some of the experiments. We also thank Dr. Emmanuel Lacôte and Dr. Henri Rudler (UPMC) for helpful discussions.
    作者:Emily Mainetti、Virginie Mouriès、Louis Fensterbank、Max Malacria、Jose Marco-Contelles
    DOI:10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2132::aid-anie2132>3.0.co;2-s
    日期:2002.6.17
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