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2,3-dimethoxypropanoic acid | 154444-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxypropanoic acid
英文别名
2,3-dimethoxy-propionic acid;2,3-Dimethoxy-propionsaeure;2.3-Di-O-methyl-DL-glycerinsaeure;Propanoic acid, 2,3-dimethoxy-
2,3-dimethoxypropanoic acid化学式
CAS
154444-99-2
化学式
C5H10O4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
IVAUAKVFUIMSEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethoxypropanoic acid 生成 2,3-dimethoxy-propionic acid-(4-bromo-phenacyl ester)
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 5,6-Dimethylglucose
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01267a083
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3-dimethoxypropanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,3-dimethoxypropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1
    摘要:
    本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物(I)或其药学上可接受的盐;(I)其中,R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基;R2是C1-C6烷基,可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次,其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代;C3-C6环烷基,可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代,和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环,包括苯基,可选地由C1-C6烷氧基取代;具有1至3个异原子(N和O)的5-6成员杂环环,该环可选地由C1-C6烷基取代,该烷基可选地由氨基或羟基取代;Rg;或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基;R独立地由Ra取代两次或两次以上,独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基,独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基,或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基;这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用,特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成,它们作为药物的用途,特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。
    公开号:
    WO2015181747A1
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