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2,3-dimethoxypropanoic acid
2,3-dimethoxypropanoic acid | 154444-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxypropanoic acid
英文别名
2,3-dimethoxy-propionic acid;2,3-Dimethoxy-propionsaeure;2.3-Di-O-methyl-DL-glycerinsaeure;Propanoic acid, 2,3-dimethoxy-
CAS
154444-99-2
化学式
C
5
H
10
O
4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
IVAUAKVFUIMSEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
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9
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,3-dimethoxypropanoate
29749-76-6
C
6
H
12
O
4
148.159
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dimethoxypropanoic acid
生成 2,3-dimethoxy-propionic acid-(4-bromo-phenacyl ester)
参考文献:
名称:
The Synthesis of 5,6-Dimethylglucose
摘要:
DOI:
10.1021/ja01267a083
作为产物:
描述:
methyl 2,3-dimethoxypropanoate
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2,3-dimethoxypropanoic acid
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1
摘要:
本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物(I)或其药学上可接受的盐;(I)其中,R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基;R2是C1-C6烷基,可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次,其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代;C3-C6环烷基,可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代,和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环,包括苯基,可选地由C1-C6烷氧基取代;具有1至3个异原子(N和O)的5-6成员杂环环,该环可选地由C1-C6烷基取代,该烷基可选地由氨基或羟基取代;Rg;或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基;R独立地由Ra取代两次或两次以上,独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基,独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基,或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基;这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用,特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成,它们作为药物的用途,特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。
公开号:
WO2015181747A1
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