甲基磺酸汞 | 29526-41-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基磺酸汞
• 中文别名: 甲基磺酸汞(II)
• 英文名称: Mercury(II) methanesulfonate
• 英文别名: mercury(2+);methanesulfonate
• CAS: 29526-41-8
• 化学式: C2H6HgO6S2
• 分子量: 390.8
• InChiKey: FQQRAQNLVACMPX-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S13,S28,S45
• 危险类别码：
  R33,R26/27/28
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1

制备方法与用途

用途

1. 化学试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酸汞 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN, H. C.;GEOGHEGAN, P. J. ,, JR;KUREK, J. T., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3810-3812

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid 、 三苯基膦 、 2,2'-二硫二吡啶 、 在 甲基磺酸汞 silica 、 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.43h， 以to yield (3S,4R)-3-methyl-4-(4-phenylbutyl)oxetan-2-one (0.3 g, 66%)的产率得到(3S,4R)-3-methyl-4-(4-phenylbutyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明所涵盖的化合物具有有用的性质，特别是药物性质。它们在治疗患有与生理有害的肿瘤坏死因子（TNF）过度相关的疾病状态的患者中抑制TNF的产生或生理效应特别有用。本发明所涵盖的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且在治疗与抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶有关的病理条件的疾病状态中有用，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。本发明所涵盖的化合物还可能抑制MMP，并且在治疗与抑制MMP有关的病理条件的疾病状态中有用，这些疾病状态涉及组织分解和与TNF过度有害相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药物用途、含有该化合物的药物组合物、导致其中间体的中间体以及制备该化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US06057369A1

文献信息

• BARLUENGA, J.;MARTINEZ-GALLO, J. M.;NAJERA, C.;YUS, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1422-1423
  作者：BARLUENGA, J.、MARTINEZ-GALLO, J. M.、NAJERA, C.、YUS, M.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, H. C.;KUREK, J. T.;REI, MIN-HON;THOMPSON, K. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2551-2557
  作者：BROWN, H. C.、KUREK, J. T.、REI, MIN-HON、THOMPSON, K. L.

  DOI：——

  日期：——