1-Cyclopentyl-4-{2-[5-(4-methanesulfonylphenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-yl]ethyl}piperidine, hydrochloride | 713146-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-4-{2-[5-(4-methanesulfonylphenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-yl]ethyl}piperidine, hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-(1-Cyclopentylpiperidin-4-yl)ethyl]-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazole;hydrochloride
• CAS: 713146-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃S*ClH
• 分子量: 440.006
• InChiKey: JMZGVSDEOBCJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基磺酰基)苯甲酰氯 、 3-(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)-N-hydroxypropionamidine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 生成 1-Cyclopentyl-4-{2-[5-(4-methanesulfonylphenyl)[1,2, 4]oxadiazol-3-yl]ethyl}piperidine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidine, piperidine or pyrrolidine derivatives

  摘要：

  一种新型的取代的同环丙啶、哌啶和吡咯啶衍生物类别，其制备方法，包含它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的应用。更具体地说，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此在组胺H3受体阻滞有益的疾病治疗中是有用的。

  公开号：

  US20050107434A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'HOMOPIPERIDINE, DE PIPERIDINE OU DE PYRROLIDINE SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004054973A3

  公开（公告）日：2004-08-19
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1585515B1

  公开（公告）日：2009-09-16
• Substituted homopiperidine, piperidine or pyrrolidine derivatives
  申请人：Sorensen Lindy Jan

  公开号：US20050107434A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A novel class of substituted homopiperidine, piperidine and pyrrolidine derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds possess histamine H3 receptor antagonistic activity and are thus useful in the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor blockade is beneficial.

  一种新型的取代的同环丙啶、哌啶和吡咯啶衍生物类别，其制备方法，包含它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的应用。更具体地说，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此在组胺H3受体阻滞有益的疾病治疗中是有用的。