3-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶盐酸盐 | 117934-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-Methoxy-3-picolyl chloride.HCl
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-2-methoxypyridine hydrochloride；3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine;hydrochloride
• CAS: 117934-34-6
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• 分子量: 194.061
• InChiKey: PFQPCKUWKAWAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶盐酸盐 在 ethereal hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 、 氨 、 水 为溶剂， 生成 2-Methoxy-3-picolylamine 2HCl
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors, the preparation and use thereof

  摘要：

  该公式化合物及其与生理上可耐受的酸盐和其立体异构体中的物质取代基具有所述含义的描述。还披露了其制备的中间体。这些化合物适用于控制疾病。

  公开号：

  US06455671B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-picolyl alcohol.HCl 在 氯化亚砜 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以81%的产率得到3-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors, the preparation and use thereof

  摘要：

  该公式化合物及其与生理上可耐受的酸盐和其立体异构体中的物质取代基具有所述含义的描述。还披露了其制备的中间体。这些化合物适用于控制疾病。

  公开号：

  US06455671B1

文献信息

• [(3-Pyridylalkyl)piperidylidene]benzocycloheptapyridine Derivatives as Dual Antagonists of PAF and Histamine
  作者：Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Dolors Balsa、Carmen Almansa、Javier Bartroli、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00043a009

  日期：1994.8

  A series of [(3-pyridylalkyl)piperidylidene]- and (nicotinoylpiperidylidene)benzocycloheptapyridine derivatives, Ia,b, were prepared and evaluated for PAF antagonist and H1 antihistamine activity. PAF antagonist activity was investigated by the in vitro PAF-induced platelet aggregation assay (PPA) and the in vivo PAF-induced hypotension test in rats (PH) and mortality test in mice (PM). For the evaluation

  制备了一系列的[（3-吡啶基烷基）哌啶基]-和（烟酰基哌啶基）苯并环庚吡啶衍生物Ia，b，并评价了PAF拮抗剂和H1抗组胺活性。通过体外PAF诱导的血小板聚集测定（PPA）和体内PAF诱导的大鼠低血压测试（PH）和小鼠的死亡率测试（PM），研究了PAF拮抗剂的活性。为了评估H1抗组胺药的活性，在血压正常的大鼠中使用了体外组胺引起的豚鼠回肠试验（HC）收缩和体内组胺引起的低血压试验（HH）。使用活性过敏性休克试验在小鼠中评估了化合物的潜在抗过敏活性。这些化合物在结构上与氯雷他定（1）有关，是通过用取代的3-吡啶基甲基和烟酰基部分取代1的乙氧羰基而生成的。抗PAF和H1抗组胺活性均显示出对吡啶环中取代基的确切性质和位置的高度依赖性。结合有（5-甲基-3-吡啶基）甲基的最佳结构19（UR-12592）表现出独特的双重活性，可抑制两种PAF诱导的作用（PPA，IC50 = 3.7 microM； PH，ID50
• Novel thrombin inhibitors, the preparation and use thereof
  申请人：Boehm Hans-Joachim

  公开号：US20060111553A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

  本文描述了化学式及其生理耐受酸盐和立体异构体，其中取代基具有所述描述中的含义。还公开了其制备中间体。这些化合物适用于控制疾病。
• [DE] NEUE THROMBININHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE THROMBINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995035309A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren und deren Stereoisomere beschrieben, worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutungen besitzen. Weiter werden Zwischenprodukte zu deren Herstellung offenbart. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) Compounds having the formula (I) are disclosed, in which the substituents have the meanings given in the description, as well as their salts with physiologically acceptable acids and their stereoisomers, and intermediate products for producing the same. These compounds are useful for treating diseases.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification donnée dans la description, leurs sels avec des acides physiologiquement acceptables et leurs stéréoisomères, ainsi que des produits intermédiaires utiles dans leur préparation. Ces composés sont utilisés pour traiter des maladies.

  根据化学式 (I)，以及描述中所给意义的取代基，描述了相应的化合物及其生理相容性酸的盐和立体异构体，同时列出了在合成它们时所见的中间产物。这些化合物可用于治疗疾病。
• Identification of MK-944a:  A Second Clinical Candidate from the Hydroxylaminepentanamide Isostere Series of HIV Protease Inhibitors
  作者：Bruce D. Dorsey、Colleen McDonough、Stacey L. McDaniel、Rhonda B. Levin、Christina L. Newton、Jacob M. Hoffman、Paul L. Darke、Joan A. Zugay-Murphy、Emilio A. Emini、William A. Schleif、David B. Olsen、Mark W. Stahlhut、Carrie A. Rutkowski、Lawrence C. Kuo、Jiunn H. Lin、I-W. Chen、Stuart R. Michelson、M. Katharine Holloway、Joel R. Huff、Joseph P. Vacca

  DOI：10.1021/jm9903848

  日期：2000.9.1

  Recent results from human clinical trials have established the critical role of HIV protease inhibitors in the treatment of acquired immune-deficiency syndrome (AIDS). However, the emergence of viral resistance, demanding treatment protocols, and adverse side effects have exposed the urgent need for a second generation of HIV protease inhibitors. The continued exploration of our hydroxylaminepentanamide (HAPA) transition-state isostere series of HIV protease inhibitors, which initially resulted in the identification of Crixivan (indinavir sulfate, MK-639, L-735,524), has now yielded MK-944a (L-756,423). This compound is potent, is selective, and competitively inhibits HIV-1 PR with a Ki value of 0.049 nM. It stops the spread of the HIVIIIb-infected MT4 lymphoid cells at 25.0-50.0 nM, even in the presence of alpha(1) acid glycoprotein, human serum albumin, normal human serum, or fetal bovine serum. MK-944a has a longer half-life in several animal models (rats, dogs, and monkeys) than indinavir sulfate and is currently in advanced human clinical trials.
• NEUE THROMBININHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0773955B1

  公开（公告）日：2003-04-16