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(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-5-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyamino]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 145260-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-5-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyamino]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-5-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyamino]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
145260-86-2
化学式
C19H35NO15
mdl
——
分子量
517.485
InChiKey
LCGJWTRYULNQAN-AVTCSYNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    250
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-5-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyamino]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    构建羟氨基糖苷键的新方法
    摘要:
    羟氨基糖苷间键合的合成方法依赖于硝酮氧上的糖基化,在脱保护后产生所需的N - O-糖苷键。
    DOI:
    10.1039/c39920001494
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文献信息

  • A novel approach to the construction of hydroxylamino interglycosidic linkages
    作者:Toufik Bamhaoud、Jean-Marc Lancelin、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1039/c39920001494
    日期:——
    A synthetic approach to hydroxylamino interglycosidic linkages, which relies on a glycosylation at the oxygen of nitrone, produces, after deprotection, the required N-O-glycosidic linkage.
    羟氨基糖苷间键合的合成方法依赖于硝酮氧上的糖基化,在脱保护后产生所需的N - O-糖苷键。
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