(2E,4E)-(R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester | 218457-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-(R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2E,4E,7R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5,7-trimethyldodeca-2,4-dienoate
• CAS: 218457-95-5
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si
• 分子量: 424.74
• InChiKey: BMXIUPVEYZMGQS-VQCKDSJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (1S,2S)-1,2-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 tert-butyl (2E,4E,7R)-3,5,7-trimethyl-11-[(2R,3S)-4-oxo-3-trimethylsilyloxetan-2-yl]undeca-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((5-iodopentyl)oxy)dimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 二氯二茂锆 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 (2E)-[(2S)-2-({[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}甲基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基][(5S)-5-({[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}甲基)-2-吡咯烷基亚基]乙腈 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 152.58h， 生成 (2E,4E)-(R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194

文献信息

• A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Brian W. Dymock、Philip J. Kocienski、Jean-Marc Pons

  DOI：10.1055/s-1998-2194

  日期：1998.11