thieno thiophene | 250-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: thieno thiophene
• 英文别名: 1H,3H-Thien<3.4-c>thiophen；1H,3H-thieno[3,4-c]thiophene；1,3-dihydrothieno[3,4-c]thiophene
• CAS: 250-35-1
• 化学式: C₆H₆S₂
• 分子量: 142.246
• InChiKey: GXIAUTWHZUJRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno thiophene 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Generation and characterization of the parent 2λ⁴δ²-thieno[3,4-c]thiophene

  摘要：

  母体 2δ "4δ2-噻吩并[3,4-c]噻吩是通过 1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩 2-氧化物的普默尔脱水生成的，并通过化学捕获实验进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c39880000959
• 作为产物：
  描述：

  1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 2-oxide 在 乙酸酐 作用下， 以27%的产率得到thieno thiophene
  参考文献：
  名称：

  Generation and characterization of the parent 2λ⁴δ²-thieno[3,4-c]thiophene

  摘要：

  母体 2δ "4δ2-噻吩并[3,4-c]噻吩是通过 1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩 2-氧化物的普默尔脱水生成的，并通过化学捕获实验进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c39880000959

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018183411A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  公式（I）的化合物被披露为DCNl的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法，其中DCNl的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20180289677A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.

  揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法，其中DCN1的抑制提供益处，如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
• Synthesis and reactivity of dipropargylic disulfides: tandem rearrangements, cyclization, and oxidative dimerization
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、David Meridor、Milon Sprecher

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.012

  日期：2010.3

  Synthesis and facile rearrangement and cyclization reaction of new dipropargylic disulfides are described. A possible mechanism for these transformations involving an initial double [2,3]-sigmatropic rearrangement to the elusive diallenyl disulfides via a thiosulfoxide intermediates is suggested.

  描述了新的双炔丙基二硫化物的合成及其容易的重排和环化反应。提出了这些转化的可能机制，其中涉及通过硫代亚砜中间体对难以捉摸的二烯丙基二硫化物进行初始的双[2,3]-σ重排。
• Garreau, R.; Roncali, J.; Garnier, F., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 1, p. 93 - 98
  作者：Garreau, R.、Roncali, J.、Garnier, F.、Lemaire, M.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAYAMA, JUZO;ISHII, AKIHIKO;KOBAYASHI, YASUNOBU;HOSHINO, MASAMATSU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 14, 959-960
  作者：NAKAYAMA, JUZO、ISHII, AKIHIKO、KOBAYASHI, YASUNOBU、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——