3-(氰基甲基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 | 293329-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(氰基甲基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-(cyanomethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(cyanomethyl)-1H-indole-7-carboxylate
• CAS: 293329-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: AEAVORAMLPFFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氰基甲基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tryptamine-7-formic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037308A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (7-methoxycarbonyl-1H-indol-3-yl)methyl-trimethylazanium;iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(氰基甲基)-1H-吲哚-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010089327A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037308A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds; wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R20, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物；其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Poncelet Virginie Sophie

  公开号：US20100240637A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Schoentjes Bruno

  公开号：US20110294846A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use for the treatment of cancer as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I).
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170112818A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• Inhibitors Of The Interaction Between MDM2 And P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200121667A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 20 , X, Q and Z have defined meanings.