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(3-Bromo-4-methoxyphenyl)methoxy-trimethylsilane | 153335-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-Bromo-4-methoxyphenyl)methoxy-trimethylsilane
英文别名
——
(3-Bromo-4-methoxyphenyl)methoxy-trimethylsilane化学式
CAS
153335-57-0
化学式
C11H17BrO2Si
mdl
——
分子量
289.244
InChiKey
UQEIQBJGBLSJMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Bromo-4-methoxyphenyl)methoxy-trimethylsilane草酸L-Selectridemagnesium1,2-二溴乙烷pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Amino-[5'-(amino-cyano-methyl)-4,6,2'-trimethoxy-biphenyl-2-yl]-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    简洁高效地合成受保护的放线in酸(万古霉素的降解产物)
    摘要:
    万古霉素的降解产物之一,被保护的放线acid酸2已通过收敛路线有效合成,该路线适合大规模应用以及不对称合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60137-5
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-羟基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 reducing agent 作用下, 生成 (3-Bromo-4-methoxyphenyl)methoxy-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    简洁高效地合成受保护的放线in酸(万古霉素的降解产物)
    摘要:
    万古霉素的降解产物之一,被保护的放线acid酸2已通过收敛路线有效合成,该路线适合大规模应用以及不对称合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60137-5
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文献信息

  • A concise and efficient synthesis of protected actinoidic acid, the degradation product of vancomycin
    作者:Jieping Zhu、René Beugelmans、Antony Bigot、Girij Pal Singh、Michèle Bois-Choussy
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60137-5
    日期:1993.11
    Protected actinoidic acid 2, one of the degradation products of vancomycin, has been efficiently synthesized by a convergent route which is amenable to large scale application as well as to asymmetric synthesis.
    万古霉素的降解产物之一,被保护的放线acid酸2已通过收敛路线有效合成,该路线适合大规模应用以及不对称合成。
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