Ethoxycarbonyl 2-chlorobenzoate | 182294-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonyl 2-chlorobenzoate
• CAS: 182294-70-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: OTVZCMWQPXEOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 2-chlorobenzoate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chlorobenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-芳基-N'-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-噻二唑-2-基]脲的合成及生物活性

  摘要：

  为了寻找具有生物活性的脲类化合物，设计了一系列新的 N-芳基-N'-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas 并合成的。它们的结构经IR、1H NMR和元素分析证实。通过单晶X射线衍射进一步确定3f的晶体结构以获得该类化合物的结构信息。初步生物测定表明标题化合物表现出有希望的细胞分裂素活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701415857
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-氯苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethoxycarbonyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化物交换树脂（BER）-乙酸镍选择性地将羧酸的混合酸酐还原为醇

  摘要：

  用硼氢化物交换树脂-乙酸镍在温和的条件下以高收率将羧酸的混合酸酐选择性地还原为醇。

  DOI：

  10.1039/p19960001993

文献信息

• Selective reduction of mixed anhydrides of carboxylic acids to alcohols using borohydride exchange resin (BER)–nickel acetate
  作者：B. P. Bandgar、R. K. Modhave、P. P. Wadgaonkar、A. R. Sande

  DOI：10.1039/p19960001993

  日期：——

  Mixed anhydrides of carboxylic acids have been selectively reduced to alcohols with borohydride exchange resin–nickel acetate under mild conditions and in good yields.

  用硼氢化物交换树脂-乙酸镍在温和的条件下以高收率将羧酸的混合酸酐选择性地还原为醇。
• Synthesis and Biological Activity of Some Novel <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas
  作者：Xin-Jian Song、Xiao-Hong Tan、Yan-Gang Wang

  DOI：10.1080/10426500701415857

  日期：2007.6.14

  With the aim of searching for biologically active urea compounds, a series of new N-aryl-N′-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas have been designed and synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, and elemental analysis. The crystal structure of 3f was further determined by single crystal X-ray diffraction to obtain the structural information on this class of compounds. The preliminary

  为了寻找具有生物活性的脲类化合物，设计了一系列新的 N-芳基-N'-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas 并合成的。它们的结构经IR、1H NMR和元素分析证实。通过单晶X射线衍射进一步确定3f的晶体结构以获得该类化合物的结构信息。初步生物测定表明标题化合物表现出有希望的细胞分裂素活性。