2-chlorobenzoyl azide | 49747-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzoyl azide
• 英文别名: o-chlorobenzoyl azide；o-chorobenzoyl azide；2-chloro-benzoyl azide；2-Chlor-benzoylazid；Benzoyl azide, 2-chloro-
• CAS: 49747-51-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• 分子量: 181.581
• InChiKey: CECIZDYEYFLZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzoyl azide 在 butyltriphenylphosphonium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到2-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  丁基三苯基膦四氢硼酸盐 (BTPPTB) 作为还原有机化合物的选择性还原剂

  摘要：

  已发现丁基三苯基四硼酸鏻 (BTPPTB) (1) 是一种选择性和通用的还原剂。该试剂在二氯甲烷溶液中或在无溶剂条件下对于将醛、酮、羧酸氯化物、芳基叠氮化物和芳酰基叠氮化物分别还原为相应的醇、胺和酰胺非常有用。

  DOI：

  10.1081/scc-100104001
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 2-chlorobenzoate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chlorobenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-芳基-N'-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-噻二唑-2-基]脲的合成及生物活性

  摘要：

  为了寻找具有生物活性的脲类化合物，设计了一系列新的 N-芳基-N'-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas 并合成的。它们的结构经IR、1H NMR和元素分析证实。通过单晶X射线衍射进一步确定3f的晶体结构以获得该类化合物的结构信息。初步生物测定表明标题化合物表现出有希望的细胞分裂素活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701415857

文献信息

• A mild and efficient method for the preparation of acyl azides from carboxylic acids using triphosgene
  作者：V.K. Gumaste、B.M. Bhawal、A.R.A.S. Deshmukh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02377-2

  日期：2002.2

  An efficient use of triphosgene for the preparation of various acyl azides from carboxylic acids and sodium azide is described.

  描述了三光气从羧酸和叠氮化钠制备各种酰基叠氮化物的有效用途。
• Copper‐Catalyzed C(sp ³ )−H Amidation: Sterically Driven Primary and Secondary C−H Site‐Selectivity
  作者：Abolghasem (Gus) Bakhoda、Quan Jiang、Yosra M. Badiei、Jeffery A. Bertke、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.201810556

  日期：2019.3.11

  functionalizing stronger primary and secondary C−H bonds over tertiary and benzylic C−H sites. Herein, we report a Cu catalyst that exhibits a high degree of primary and secondary over tertiary C−H bond selectivity in the amidation of linear and cyclic hydrocarbons with aroyl azides ArC(O)N3. Mechanistic and DFT studies indicate that C−H amidation involves H‐atom abstraction from R‐H substrates by nitrene intermediates

  无方向的C（sp 3）-H功能化反应通常遵循位点选择性模式，该模式反映了相应的C-H键解离能（BDE）。在存在较强的二级和一级键的情况下，这通常会导致较弱的CHH键的功能化。当代的一个重要挑战是催化剂体系的发展，该催化剂体系能够选择性地在叔和苄基CH位上官能化更强的一级和二级CH键。本文中，我们报道了一种铜催化剂，在线性和环状烃与芳基叠氮化物ArC（O）N 3的酰胺化反应中，叔碳氢键对叔碳氢键的选择性较高。机理和DFT研究表明，C-H酰胺化涉及从由氮宾中间体[铜] R-H的基材H-原子抽象（κ 2 - Ñ，Ö -NC（O）中的Ar），以提供基于碳的基团R 。和铜（II）酰胺中间体[铜II ] -NHC（O）中的Ar，其随后捕获基团R 。形成产品R‐NHC（O）Ar。这些研究揭示了在没有导向基团的情况下实现一级和二级CH酰胺化选择性所需的重要催化剂特征。
• TFFH AS A USEFUL REAGENT FOR THE CONVERSION OF CARBOXYLIC ACIDS TO ANILIDES, HYDRAZIDES AND AZIDES
  作者：A. El-Fahm、M. Abdul-Ghani

  DOI：10.1080/00304940309355842

  日期：2003.8

  carboxylic acids. Moreover, TFFH is also a very convenient reagent for the preparation of isothiocyanates from the corresponding primary amines in the presence of carbon disulfide.4 The present work describes the utility of TFFH for conversion of carboxylic acid to anilides, dihydrazides and acyl azides. In preliminary studies, several anilides were prepared by activation of an equimolar solution of a carboxylic

  N-Protected 氨基酸氟化物是稳定和强大的酰化试剂，用于溶液和固相肽合成的肽形成。这种酰氟比相应的氯化物对中性氧亲核试剂（如水和甲醇）更稳定，但对阴离子亲核试剂和胺似乎具有相同的反应性。* 最近，Carpino 和 El-引入了四甲基氟甲脒六氟磷酸（TFFH，1） Faham3 并被证明是一种极好的试剂，用于从相应的羧酸原位形成酰氟。此外，TFFH 也是一种非常方便的试剂，用于在二硫化碳存在下从相应的伯胺制备异硫氰酸酯。4 目前的工作描述了 TFFH 将羧酸转化为苯胺、二酰肼和酰基叠氮化物的效用。在初步研究中，在三乙胺的存在下，在 0°C 下，通过在乙腈中活化等摩尔羧酸与 TFFH 溶液来制备几种苯胺。将混合物搅拌5-10分钟，然后向反应混合物中加入苯胺(1当量)，然后加入一当量三乙胺。将溶液在室温下搅拌 2 小时，然后进行后处理，得到所需产物（表 1）。)加入到反应混合物中，然后加入一当量的三乙胺。将溶液在室温下搅拌
• Synthesis of acyl azides from carboxylic acids using cyanuric chloride
  作者：B.P. Bandgar、S.S. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00508-7

  日期：2002.4

  A mild, efficient and general method for the preparation of acyl azides from carboxylic acids and sodium azide using cyanuric chloride is described.

  描述了使用氰尿酰氯从羧酸和叠氮化钠制备酰基叠氮化物的温和，有效和通用的方法。
• Fragment-Based Structural Optimization of a Natural Product Itampolin A as a p38α Inhibitor for Lung Cancer
  作者：Jing-wei Liang、Ming-yang Wang、Shan Wang、Xin-yang Li、Fan-hao Meng

  DOI：10.3390/md17010053

  日期：——

  Marine animals and plants provide abundant secondary metabolites with antitumor activity. Itampolin A is a brominated natural tyrosine secondary metabolite that is isolated from the sponge Iotrochota purpurea. Recently, we have achieved the first total synthesis of this brominated tyrosine secondary metabolite, which was found to be a potent p38α inhibitor exhibiting anticancer effects. A fragment-based

  海洋动植物提供具有抗肿瘤活性的丰富的次生代谢产物。Itampolin A是一种溴化的天然酪氨酸次级代谢产物，它是从海绵紫罗兰（Iotrochota purpurea）分离得到的。最近，我们已经完成了该溴化酪氨酸次级代谢产物的第一个全合成反应，发现这是一种有效的p38α抑制剂，具有抗癌作用。进行了基于片段的药物设计（FBDD），以优化ItampolinA。合成了45种溴化酪氨酸衍生物，具有有趣的生物学活性。然后，进行了QSAR研究，以探讨负责溴化酪氨酸骨架p38α抑制剂活性的结构决定因素。铅化合物通过FBDD方法进行了优化，然后合成了三个系列的溴化酪氨酸衍生物，并评估了它们对p38α和肿瘤细胞的抑制活性。化合物6o（IC50 = 0.66μM）对非小细胞肺A549细胞（A549）表现出显着的抗肿瘤活性。这也证明了FBDD结构优化方法的可行性。