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2a,5,5,7a-Tetramethyl-2a,5,6,7a-tetrahydro-4H-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-3-one | 147122-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2a,5,5,7a-Tetramethyl-2a,5,6,7a-tetrahydro-4H-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-3-one
英文别名
2a,5,5,7b-Tetramethyl-4,6-dihydrodioxeto[3,4-b][1]benzofuran-7-one
2a,5,5,7a-Tetramethyl-2a,5,6,7a-tetrahydro-4H-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-3-one化学式
CAS
147122-62-1
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
RBIRWJPBPRNJHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2a,5,5,7a-Tetramethyl-2a,5,6,7a-tetrahydro-4H-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-3-one二苯硫醚 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 0.02h, 以95%的产率得到5,5-Dimethyl-2-(1-methyl-2-oxo-propylidene)-cyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Sauter, Markus, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 104 - 105
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,7,8-Tetramethyl-9,10,11-trioxa-tricyclo[6.2.1.01,6]undec-6-en-5-one 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到2a,5,5,7a-Tetramethyl-2a,5,6,7a-tetrahydro-4H-1,2,7-trioxa-cyclobuta[a]inden-3-one
    参考文献:
    名称:
    Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Sauter, Markus, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 104 - 105
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Sauter, Markus, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 104 - 105
    作者:Adam, Waldemar、Ahrweiler, Michael、Sauter, Markus
    DOI:——
    日期:——
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