8-(butylamino)-3,7-dihydro-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-purine-2,6-dione | 1040667-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(butylamino)-3,7-dihydro-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(butylamino)-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；8-(butylamino)-3-methyl-7-phenacylpurine-2,6-dione
• CAS: 1040667-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₃
• 分子量: 355.396
• InChiKey: IUUTWUNNNFNDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(2-羰基-2-苯基乙基)- 、 正丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到8-(butylamino)-3,7-dihydro-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-ANGIOGÉNIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009092602A8

文献信息

• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Danzhi

  公开号：US20110077401A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to compounds of formula 1, tautomers and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have the meanings indicated in the specification. These compounds are receptor tyrosine kinase EphB4 inhibitors useful for the treatment of angiogenesis dependent cancers and intraocular neovascular syndromes. The invention further relates to a method termed ALTA (anchor-based library tailoring) of selecting compounds from a large compound library for screening as EphB4 inhibitors by computational procedures.

  该发明涉及公式1的化合物，其互变异构体和盐，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中指示的含义。这些化合物是受体酪氨酸激酶EphB4抑制剂，对于治疗依赖于血管生成的癌症和眼内新生血管综合征非常有用。该发明还涉及一种称为ALTA（基于锚定的库定制）的方法，通过计算程序从大型化合物库中选择化合物进行筛选，作为EphB4抑制剂。
• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Huang Danzhi

  公开号：US08765775B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The invention relates to compounds of formula 1, tautomers and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings indicated in the specification. These compounds are receptor tyrosine kinase EphB4 inhibitors useful for the treatment of angiogenesis dependent cancers and intraocular neovascular syndromes. The invention further relates to a method termed ALTA (anchor-based library tailoring) of selecting compounds from a large compound library for screening as EphB4 inhibitors by computational procedures.

  本发明涉及公式1的化合物，其互变异构体和盐，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中所示的含义。这些化合物是受体酪氨酸激酶EphB4抑制剂，可用于治疗依赖血管生成的癌症和眼内新生血管综合症。本发明还涉及一种称为ALTA（基于锚点的库定制）的方法，通过计算程序从大型化合物库中选择化合物作为EphB4抑制剂进行筛选。
• US8765775B2
  申请人：——

  公开号：US8765775B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-ANGIOGÉNIQUES
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2009092602A8

  公开（公告）日：2010-09-02