3,4,6,7-tetraphenyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octa-3,6-diene-2,8-dione | 68654-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4,6,7-tetraphenyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octa-3,6-diene-2,8-dione
• 英文别名: 9,10-dioxa-syn-(phenyl,phenyl)bimane；syn-(C6H5,C6H5)-Biman；2,3,5,6-tetraphenyl-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione；1,2,6,7-Tetraphenylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-3,5-dione
• CAS: 68654-27-3
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 440.501
• InChiKey: BBMKEIWVTOUFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydro-5,6-diphenyl-1,3,4-oxadiazin-2-one 在 二碳酸二叔丁酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到3,4,6,7-tetraphenyl-1,5-diazabicyclo<3.3.0>octa-3,6-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二嗪酮环空前的类似Favorski样的环收缩

  摘要：

  恶二嗪酮5与氢化钠在THF中的反应导致二氮杂环戊二烯酮1发生空前的Favorski样环收缩，然后二聚而损失一分子氮，从而得到观察到的二烯3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01011-8

文献信息

• Bimanes. 5. Synthesis and properties of syn- and anti-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octadienediones (9,10-dioxabimanes)
  作者：Edward M. Kosower、Barak Pazhenchevsky

  DOI：10.1021/ja00535a028

  日期：1980.7
• KOSOWER E. M.; PAZHENCHEVSKY B., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 4983-4993
  作者：KOSOWER E. M.、 PAZHENCHEVSKY B.

  DOI：——

  日期：——
• An unprecedented Favorski-like ring contraction of the 1,3,4-oxadiazinone ring to a bimane
  作者：Aberdeen Allen、J.-P. Anselme

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01011-8

  日期：1996.7

  The reaction of oxadiazinone 5 with sodium hydride in THF leads to an unprecedented Favorski-like ring contraction to the diazacyclopentadienone 1 which then dimerizes with loss of one molecule of nitrogen to give the observed bimane 3.

  恶二嗪酮5与氢化钠在THF中的反应导致二氮杂环戊二烯酮1发生空前的Favorski样环收缩，然后二聚而损失一分子氮，从而得到观察到的二烯3。