N-{N'-[2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyryl]-hydrazinocarbonyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 432542-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{N'-[2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyryl]-hydrazinocarbonyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[[(2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 432542-72-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₇S
• 分子量: 497.529
• InChiKey: PXTOASUZOBXPMN-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{N'-[2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyryl]-hydrazinocarbonyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-{5-[1-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成ñ - {6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -toluenesulfonamides和ñ - {5- [（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺

  摘要：

  新颖Ñ - {6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -甲苯磺酰胺图4a-d是由制备（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）丙烯酰肼2a-d与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应。已经表明，这是通过首先形成（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）-N ′-（甲苯磺酰基氨基羰基）丙烯酰肼3a-d，然后酸催化环化生成N- {5-[（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺5a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390634
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid hydrazide 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到N-{N'-[2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyryl]-hydrazinocarbonyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成ñ - {6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -toluenesulfonamides和ñ - {5- [（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺

  摘要：

  新颖Ñ - {6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -甲苯磺酰胺图4a-d是由制备（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）丙烯酰肼2a-d与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应。已经表明，这是通过首先形成（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）-N ′-（甲苯磺酰基氨基羰基）丙烯酰肼3a-d，然后酸催化环化生成N- {5-[（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺5a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390634

文献信息

• Novel synthesis of<i>N</i>-{6-aryl-4-[(<i>E</i>)-2-furylmethylene]-1,2,3,4-tetrahydro-3-oxopyridazin-1 -ylcarbonyl}-<i>p</i>-toluenesulfonamides and<i>N</i>-{5-[(<i>E</i>)-1-aroylmethyl-2-(2-furyl) vinyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl} -<i>p</i>-toluenesulfonamides
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad、Ahmed I. Hashem

  DOI：10.1002/jhet.5570390634

  日期：2002.11

  Novel N-6-aryl-4-[(E)-2-furylmethylene]-1,2,3,4-tetrahydro-3-oxopyridazin-1 -ylcarbonyl}-p-toluene-sulfonamides 4a-d were prepared by the reaction of (E)-2-aroylmethyl-3-(2-furyl) acrylohydrazides 2a-d with tosylisocyanate. This has been shown to occur by initial formation of (E)-2-aroylmethyl-3-(2-furyl)-N'-(tosylaminocarbonyl) acrylohydrazides 3a-d followed by acid catalyzed cyclization to afford

  新颖Ñ - 6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -甲苯磺酰胺图4a-d是由制备（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）丙烯酰肼2a-d与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应。已经表明，这是通过首先形成（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）-N ′-（甲苯磺酰基氨基羰基）丙烯酰肼3a-d，然后酸催化环化生成N- 5-[（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺5a-d。