2-(2-Bromo-allyl)-2,5-dimethyl-furan-3-one | 161551-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-(2-Bromo-allyl)-2,5-dimethyl-furan-3-one
• 英文别名: 2-(2-Bromoprop-2-enyl)-2,5-dimethylfuran-3-one
• CAS: 161551-18-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: QXOJRHQQDNTBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-allyl)-2,5-dimethyl-furan-3-one 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride 、 四溴化碳 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-methyl-11-oxa-bicyclo[6.2.1]undeca-1(10),4-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  11-氧杂双环[6.2.1]十一烯酮衍生物的合成

  摘要：

  通过适当取代的单环3（2H）-呋喃酮衍生物的环烷基化反应合成11-氧杂双环[6.2.1]十一烯酮衍生物16和17。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85007-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-(2-Bromo-allyl)-2,5-dimethyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  11-氧杂双环[6.2.1]十一烯酮衍生物的合成

  摘要：

  通过适当取代的单环3（2H）-呋喃酮衍生物的环烷基化反应合成11-氧杂双环[6.2.1]十一烯酮衍生物16和17。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85007-0

文献信息

• Caine Drury, Arant Mark E., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 37, S 6795-6798
  作者：Caine Drury, Arant Mark E.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 11-oxabicyclo[6.2.1]undecenone derivatives
  作者：Drury Caine、Mark E. Arant

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85007-0

  日期：1994.9

  11-Oxabicyclo[6.2.1]undecenone derivatives 16 and 17 were synthesized via cycloalkylation of appropriately substituted monocyclic 3(2H)-furanone derivatives.

  通过适当取代的单环3（2H）-呋喃酮衍生物的环烷基化反应合成11-氧杂双环[6.2.1]十一烯酮衍生物16和17。