(4S,6S,8S,10S,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxy-10-hydroxy-12-oxo-1-pentacosene | 160382-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S,8S,10S,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxy-10-hydroxy-12-oxo-1-pentacosene
• 英文别名: (4S,6S,8R,10S,14R,16R,18R,22R)-10-hydroxy-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxypentacos-1-en-12-one
• CAS: 160382-09-2
• 化学式: C₃₂H₆₂O₉
• 分子量: 590.839
• InChiKey: QQWNEXULRGSUTC-YHYYBMSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S,8S,10S,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxy-10-hydroxy-12-oxo-1-pentacosene 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到(4S,6S,8S,10S,12R,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxy-10,12-dihydroxy-1-pentacosene
  参考文献：
  名称：

  蓝绿藻卵胞单胞菌的等规九壬基-1-戊烯合成和绝对构型

  摘要：

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89416-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,8S,10S)-10,11-epoxy-4,6,8-trimethoxy-1-undecene 在 正丁基锂 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4S,6S,8S,10S,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxy-10-hydroxy-12-oxo-1-pentacosene
  参考文献：
  名称：

  蓝绿藻卵胞单胞菌的等规九壬基-1-戊烯合成和绝对构型

  摘要：

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89416-3

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of an isotactic nonamethoxy-1-pentacosene from the blue-green alga Scytonema ocellatum
  作者：Yuji Mori、Narumi Kawajiri、Hiroshi Furukawa、Richard E. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89416-3

  日期：1994.1

  Synthesis of the novel isotactic nonamethoy-1-pentacosene (3) isolated from the terrestrial blue-green alga Scytonema ocellatum was accomplished in a stereocontrolled manner and the absolute configuration was established.

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。