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9-Chloro-8-hydroxy-non-5-ynoic acid | 156379-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Chloro-8-hydroxy-non-5-ynoic acid
英文别名
9-Chloro-8-hydroxynon-5-ynoic acid
9-Chloro-8-hydroxy-non-5-ynoic acid化学式
CAS
156379-72-5
化学式
C9H13ClO3
mdl
——
分子量
204.653
InChiKey
RTQKWIZFNNKLMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Chloro-8-hydroxy-non-5-ynoic acid 在 Lindlar's catalyst jones' reagent 、 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇氯仿丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    从2-脱氧-D-的立体选择性合成8(R)和8(S),11(R),12(S)-三羟基二十碳五(Z),9(E),14(Z)-三烯酸核糖
    摘要:
    描述了使用还原消除规程1作为关键步骤,由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)75859-x
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃-2-甲醇吡啶正丁基锂氯化亚砜 、 jones' reagent 、 三氟化硼乙醚 、 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 9-Chloro-8-hydroxy-non-5-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    从2-脱氧-D-的立体选择性合成8(R)和8(S),11(R),12(S)-三羟基二十碳五(Z),9(E),14(Z)-三烯酸核糖
    摘要:
    描述了使用还原消除规程1作为关键步骤,由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)75859-x
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文献信息

  • A stereoselective synthesis of 8(R) and 8(S),11(R),12(S)-trihydroxyeicosa-5(Z),9(E),14(Z)-trienoic acid from 2-deoxy-D-ribose
    作者:J.S. Yadav、Prahlad Vadapalli
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75859-x
    日期:1994.1
    A stereoselective synthesis of stereoisomers of the title compound from 2-deoxy-D-Ribose using reductive elimination protocol1 as the key step is described.
    描述了使用还原消除规程1作为关键步骤,由2-脱氧-D-核糖立体合成标题化合物的立体异构体的方法。
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