ethyl (E)-(4S,5S,8S)-5-hydroxy-2,4,8,10-tetramethyl-2-undecenoate | 153828-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-(4S,5S,8S)-5-hydroxy-2,4,8,10-tetramethyl-2-undecenoate
• 英文别名: ethyl (E,4S,5S,8S)-5-hydroxy-2,4,8,10-tetramethylundec-2-enoate
• CAS: 153828-21-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: NUFPVPVQFHLLHO-KQVUWCBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-(4S,5S,8S)-5-hydroxy-2,4,8,10-tetramethyl-2-undecenoate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 methyl (2Z,4E)-(6S,7S,10S)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Harashima, Susumu, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 9, p. 993 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-(4S,5S,8S)-4,5-epoxy-2,4,8,10-tetramethyl-2-undecenoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以7.06 g的产率得到ethyl (E)-(4S,5S,8S)-5-hydroxy-2,4,8,10-tetramethyl-2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Harashima, Susumu, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 9, p. 993 - 1002

  摘要：

  DOI：