3-(4-bromophenyl)carbonyl-5-chlorodifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole | 144951-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)carbonyl-5-chlorodifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole
• 英文别名: Methyl 3-(4-bromobenzoyl)-5-[chloro(difluoro)methyl]-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 144951-09-7
• 化学式: C₁₃H₇BrClF₂NO₄
• 分子量: 394.557
• InChiKey: VOAARUUFMBWFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-α-isonitroso-4-bromoacetophenone 、 (Z)-4-Chloro-4,4-difluoro-3-hydroxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到3-(4-bromophenyl)carbonyl-5-chlorodifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Diliddo, Dario; Resnati, Giuseppe, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1703 - 1706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient entry to perfluoroalkyl substituted azoles starting from β-perfluoroalkyl-β-dicarbonyl compounds
  作者：Pierfrancesco Bravo、Dario Diliddo、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85356-4

  日期：1994.1

  5-Perfluoroalkylpyrazoles 6, 5-perfluoroalkylisoxazoles 11, and 4-perfluoroacylisoxazoles 13 are obtained in high chemical yields and complete site and regioselectivity through the reaction of beta-perfluoroalkyl-beta-dicarbonyls 2 with hydrazonyl halides 1 and halooximes 8 in the presence of bases.