1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(2-fluoro-phenyl)-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-6-methyl-1H-pyridazin-4-one | 374589-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(2-fluoro-phenyl)-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-6-methyl-1H-pyridazin-4-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(2-fluorophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-methylpyridazin-4-one
• CAS: 374589-06-7
• 化学式: C₁₉H₁₃ClFN₅OS
• 分子量: 413.863
• InChiKey: MBYYWIHLINBDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(2-fluoro-phenyl)-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-6-methyl-1H-pyridazin-4-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 phase transfer catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 以85%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(2-fluorophenyl)-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-6-methylpyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮取代的1,3,4-噻二唑，-1,3,4-恶二唑和-1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  制备了几种1-（1-芳基-1,4-二氢-3-羧基-6-甲基哒嗪-4-酮）-4-芳基硫代氨基脲及其相应的恶二唑，噻二唑和三唑衍生物，并通过光谱数据对其进行了表征。 。初步的生物学测试表明，一些新化合物具有良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380431
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸(2-氟苯)酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(2-fluoro-phenyl)-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-6-methyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮取代的1,3,4-噻二唑，-1,3,4-恶二唑和-1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  制备了几种1-（1-芳基-1,4-二氢-3-羧基-6-甲基哒嗪-4-酮）-4-芳基硫代氨基脲及其相应的恶二唑，噻二唑和三唑衍生物，并通过光谱数据对其进行了表征。 。初步的生物学测试表明，一些新化合物具有良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380431

文献信息

• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20120277204A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的式子为(I0)，其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可取代的芳香环，环B代表可取代的五元杂环芳基环或其盐。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150099757A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。该化合物的化学式为（I0），其中R1代表取代基，R2代表氢原子或取代基，R3代表氢原子或取代基，环A代表可被取代的芳香环，环B代表可被取代的五元杂环芳香环，或其盐。
• US8354411B2
  申请人：——

  公开号：US8354411B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8435995B2
  申请人：——

  公开号：US8435995B2

  公开（公告）日：2013-05-07