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(3S,4R)-1-Phenylsulfanyl-non-8-ene-3,4-diol | 180693-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-1-Phenylsulfanyl-non-8-ene-3,4-diol
英文别名
(3S,4R)-1-phenylsulfanylnon-8-ene-3,4-diol
(3S,4R)-1-Phenylsulfanyl-non-8-ene-3,4-diol化学式
CAS
180693-06-5
化学式
C15H22O2S
mdl
——
分子量
266.404
InChiKey
IDUBQAGPQJNFPC-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-1-Phenylsulfanyl-non-8-ene-3,4-diolsodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到(3S,4R)-8-nonene-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Functionalized chiral γ-butyrolactones as C5 building units: a straightforward formal synthesis of (+)- exo- and (+)-endo-brevicomines
    摘要:
    A straightforward formal synthesis of the insect pheromones (+)-exo-brevicomin 3 and (+)-endo-brevicomin 4 starting from homochiral functionalized gamma-butyrolactones 1 and 2 as C-5 building units is presented. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00252-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dideoxy-5-iodo-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-ribonic acid-γ-lactone 在 吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 47.5h, 生成 (3S,4R)-1-Phenylsulfanyl-non-8-ene-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Functionalized chiral γ-butyrolactones as C5 building units: a straightforward formal synthesis of (+)- exo- and (+)-endo-brevicomines
    摘要:
    A straightforward formal synthesis of the insect pheromones (+)-exo-brevicomin 3 and (+)-endo-brevicomin 4 starting from homochiral functionalized gamma-butyrolactones 1 and 2 as C-5 building units is presented. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00252-2
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文献信息

  • Functionalized chiral γ-butyrolactones as C5 building units: a straightforward formal synthesis of (+)- exo- and (+)-endo-brevicomines
    作者:Hiroki Takahata、Mami Kusunoki、Yuka Takeda、Takefumi Momose
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00252-2
    日期:1996.7
    A straightforward formal synthesis of the insect pheromones (+)-exo-brevicomin 3 and (+)-endo-brevicomin 4 starting from homochiral functionalized gamma-butyrolactones 1 and 2 as C-5 building units is presented. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
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