(4E,8E)-(2S,3R,6S,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-4,8-dien-3-ol | 152999-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,8E)-(2S,3R,6S,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-4,8-dien-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,4E,6S,7S,8E)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethyl-1-(oxan-2-yloxy)deca-4,8-dien-3-ol
• CAS: 152999-21-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: WXGFERLGCNRTGY-ODRSUNMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-(2S,3R,6S,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-4,8-dien-3-ol 在 咪唑 、 草酰氯 、 tosyl alcohol 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-ACRL-Toxin III B
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Dupre, Susanne; Buschmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1538 - 1540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-(2S,6S,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-4,8-dien-3-ol 在 草酰氯 、 (R)-oxazaborolidine 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (4E,8E)-(2S,3R,6S,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-deca-4,8-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Dupre, Susanne; Buschmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1538 - 1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulzer, Johann; Dupre, Susanne; Buschmann, Juergen, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1538 - 1540
  作者：Mulzer, Johann、Dupre, Susanne、Buschmann, Juergen、Luger, Peter

  DOI：——

  日期：——