(E)-7-Methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-hept-4-enoic acid methyl ester | 176219-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-Methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-hept-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-4-(methoxymethoxy)-7-methylsulfonyloxyhept-4-enoate
• CAS: 176219-67-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₇S
• 分子量: 296.342
• InChiKey: IDGOERUEDUHLGE-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-Methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-hept-4-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 二甲基溴化硼 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (2R,3S,3aR,5aS,9aR,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9b-hydroxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalene-2,7,7-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of substituted 13-membered trienes. An approach to the B.C.D.[6.6.5] rings of the 14β-hydroxysteroids

  摘要：

  通过跨环Diels-Alder策略已经应用于三种13-成员大环三烯，其特征是：一个顺-反二烯和一个顺甲氧甲基烯醚作为双烯受体。成功的试验导致了三个6.6.5三环，其具有与14β-羟基类固醇的B.C.D.环完全相同的顺-合-顺几何结构。关键词：跨环、Diels-Alder、14β-羟基类固醇、13-成员环。

  DOI：

  10.1139/v96-017
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-pent-2-en-1-ol 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 (E)-7-Methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of substituted 13-membered trienes. An approach to the B.C.D.[6.6.5] rings of the 14β-hydroxysteroids

  摘要：

  通过跨环Diels-Alder策略已经应用于三种13-成员大环三烯，其特征是：一个顺-反二烯和一个顺甲氧甲基烯醚作为双烯受体。成功的试验导致了三个6.6.5三环，其具有与14β-羟基类固醇的B.C.D.环完全相同的顺-合-顺几何结构。关键词：跨环、Diels-Alder、14β-羟基类固醇、13-成员环。

  DOI：

  10.1139/v96-017

文献信息

• Transannular Diels–Alder cyclization of substituted 13-membered trienes. An approach to the B.C.D.[6.6.5] rings of the 14β-hydroxysteroids
  作者：Pascal Langlois、Pierre Soucy、Yves L. Dory、Pierre. Deslongchamps

  DOI：10.1139/v96-017

  日期：1996.2.1

  The transannular Diels–Alder strategy has been applied to three 13-membered macrocyclic trienes whose characteristics are: a cis-trans diene and a cis methoxymethyl enol ether as the diénophile. The successful trials led to three 6.6.5 tricyles having a trans-syn-cis geometry exactly as in the B.C.D. rings of the 14β-hydroxysteroids. Key words: transannular, Diels–Alder, 14β-hydroxysteroids, 13-membered rings.

  通过跨环Diels-Alder策略已经应用于三种13-成员大环三烯，其特征是：一个顺-反二烯和一个顺甲氧甲基烯醚作为双烯受体。成功的试验导致了三个6.6.5三环，其具有与14β-羟基类固醇的B.C.D.环完全相同的顺-合-顺几何结构。关键词：跨环、Diels-Alder、14β-羟基类固醇、13-成员环。