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3-(甲基硒)丙氨酸
3-(甲基硒)丙氨酸
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
3-(甲基硒)丙氨酸
中文别名
2-氨基-3-甲基硒丙酸
英文名称
Se-methylselenocysteine
英文别名
methylselenocysteine;2-azaniumyl-3-methylselanylpropanoate
CAS
——
化学式
C
4
H
9
NO
2
Se
mdl
——
分子量
182.081
InChiKey
XDSSPSLGNGIIHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.43
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
63.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(甲基硒基)-L-丙氨酸
L-methylselenocysteine
26046-90-2
C
4
H
9
NO
2
Se
182.081
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(甲基硒)丙氨酸
在
儿萘酚硼烷
、
三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-methylseleno-2-amino-1-hydroxypropylene-1,1-diphosphonic acid
参考文献:
名称:
一种二膦酸化合物及其制备方法与应用
摘要:
本发明公开了一种二膦酸化合物,具有式Ⅱ的结构:其中,R1为H、OH或者卤素,R2是烃基基团M,烃基基团M结构是线性的、具有支链的、环的或具有芳香族环的,该烃基基团M具有1~20个碳原子;R3是‑H、‑OH、‑CN或具有1~20个碳原子的烃基基团N。本发明提供了一种新型二膦酸盐化合物对老年骨质疏松患者,可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。
公开号:
CN106083925B
作为产物:
描述:
3-(甲基硒基)-L-丙氨酸
在
苯甲醛
溶剂黄146
作用下, 反应 2.58h, 以92%的产率得到3-(甲基硒)丙氨酸
参考文献:
名称:
Manufacturing processes for Se-methyl-L-selenocysteine
摘要:
方便的方法被描述用于从氯丙氨酸衍生物合成L-甲硒蛋氨酸。该过程很容易扩展到其他硒替代氨基酸。DL-甲硒蛋氨酸可以通过苯甲醛催化的L-甲硒蛋氨酸消旋得到。
公开号:
US06794537B1
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文献信息
一种硒甲基硒代半胱氨酸的合成方法
申请人:
河南省科学院化学研究所有限公司
公开号:
CN108929254B
公开(公告)日:
2020-04-07
本发明公开了一种
硒
甲基
硒
代半胱
氨
酸的合成方法,属于精细化工或有机合成领域。该方法以2‑甲基‑4‑亚苄基‑5‑
恶唑
啉酮(I)和
二甲基二硒醚
(II)为原料,经催化反应得到化合物(III),然后经催化氢化得到化合物(IV),最后经
水
解、调节pH等得到目标化合物(V)。本发明原料价廉易得,制备工艺条件温和可控,反应温度和时间适中,原料利用率更高,总收率高,达65%以上。。
α,β-不饱和氨基酸衍生物及其DL-硒-甲基硒代氨基酸衍生物、合成方法和应用
申请人:
西安交通大学
公开号:
CN113773229B
公开(公告)日:
2022-10-25
本发明公开了一类α,β‑不饱和
氨基酸
衍
生物
及基于其的DL‑
硒
‑甲基
硒
代
氨基酸
衍
生物
、合成方法和应用。本发明首次公开将Cs2CO3与EtOAc用于温和条件下的
丝氨酸
衍
生物
脱
水
反应,并成功应用在一类重要中间体α,β‑不饱和
氨基酸
(Dhaas)衍
生物
的合成之中。
丝氨酸
衍
生物
的脱
水
反应条件温和,具有较强的兼容性,反应完成后粗品溶液可与甲
硒
化试剂通过一锅法高效转化为
硒
‑甲基
硒
代
氨基酸
前体,再经由脱保护,pH调节及重结晶便可得到高纯度DL‑
硒
‑甲基
硒
代
氨基酸
。本方法具有操作简单,成本低廉,收率高,实用性强,废弃物排放量少等诸多特点,适合工业规模放大。
CN115872911
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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