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3-(甲基硒)丙氨酸

中文名称
3-(甲基硒)丙氨酸
中文别名
2-氨基-3-甲基硒丙酸
英文名称
Se-methylselenocysteine
英文别名
methylselenocysteine;2-azaniumyl-3-methylselanylpropanoate
3-(甲基硒)丙氨酸化学式
CAS
——
化学式
C4H9NO2Se
mdl
——
分子量
182.081
InChiKey
XDSSPSLGNGIIHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.43
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(甲基硒)丙氨酸儿萘酚硼烷三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-methylseleno-2-amino-1-hydroxypropylene-1,1-diphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    一种二膦酸化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种二膦酸化合物,具有式Ⅱ的结构:其中,R1为H、OH或者卤素,R2是烃基基团M,烃基基团M结构是线性的、具有支链的、环的或具有芳香族环的,该烃基基团M具有1~20个碳原子;R3是‑H、‑OH、‑CN或具有1~20个碳原子的烃基基团N。本发明提供了一种新型二膦酸盐化合物对老年骨质疏松患者,可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。
    公开号:
    CN106083925B
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲基硒基)-L-丙氨酸苯甲醛 溶剂黄146 作用下, 反应 2.58h, 以92%的产率得到3-(甲基硒)丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Manufacturing processes for Se-methyl-L-selenocysteine
    摘要:
    方便的方法被描述用于从氯丙氨酸衍生物合成L-甲硒蛋氨酸。该过程很容易扩展到其他硒替代氨基酸。DL-甲硒蛋氨酸可以通过苯甲醛催化的L-甲硒蛋氨酸消旋得到。
    公开号:
    US06794537B1
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文献信息

  • 一种硒甲基硒代半胱氨酸的合成方法
    申请人:河南省科学院化学研究所有限公司
    公开号:CN108929254B
    公开(公告)日:2020-04-07
    本发明公开了一种硒甲基硒代半胱氨酸的合成方法,属于精细化工或有机合成领域。该方法以2‑甲基‑4‑亚苄基‑5‑恶唑啉酮(I)和二甲基二硒醚(II)为原料,经催化反应得到化合物(III),然后经催化氢化得到化合物(IV),最后经水解、调节pH等得到目标化合物(V)。本发明原料价廉易得,制备工艺条件温和可控,反应温度和时间适中,原料利用率更高,总收率高,达65%以上。。
  • α,β-不饱和氨基酸衍生物及其DL-硒-甲基硒代氨基酸衍生物、合成方法和应用
    申请人:西安交通大学
    公开号:CN113773229B
    公开(公告)日:2022-10-25
    本发明公开了一类α,β‑不饱和氨基酸衍生物及基于其的DL‑硒‑甲基硒代氨基酸衍生物、合成方法和应用。本发明首次公开将Cs2CO3与EtOAc用于温和条件下的丝氨酸衍生物脱水反应,并成功应用在一类重要中间体α,β‑不饱和氨基酸(Dhaas)衍生物的合成之中。丝氨酸衍生物的脱水反应条件温和,具有较强的兼容性,反应完成后粗品溶液可与甲硒化试剂通过一锅法高效转化为硒‑甲基硒代氨基酸前体,再经由脱保护,pH调节及重结晶便可得到高纯度DL‑硒‑甲基硒代氨基酸。本方法具有操作简单,成本低廉,收率高,实用性强,废弃物排放量少等诸多特点,适合工业规模放大。
  • CN115872911
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Manufacturing processes for Se-methyl-L-selenocysteine
    申请人:Sami Labs Limited
    公开号:US06794537B1
    公开(公告)日:2004-09-21
    Convenient processes are described for the synthesis of L-Se-methyselenocysteine from chloroalanine derivatives. The process is easily extendable to other selenium substituted amino acids. DL-Se-methyselenocysteine is easily obtained by a benzaldehyde-catalyzed racemization of L-Se-methyselenocysteine.
    方便的方法被描述用于从氯丙氨酸衍生物合成L-甲硒蛋氨酸。该过程很容易扩展到其他硒替代氨基酸。DL-甲硒蛋氨酸可以通过苯甲醛催化的L-甲硒蛋氨酸消旋得到。
  • 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用
    申请人:成都云克药业有限责任公司
    公开号:CN106083925B
    公开(公告)日:2019-12-31
    本发明公开了一种二膦酸化合物,具有式Ⅱ的结构:其中,R1为H、OH或者卤素,R2是烃基基团M,烃基基团M结构是线性的、具有支链的、环的或具有芳香族环的,该烃基基团M具有1~20个碳原子;R3是‑H、‑OH、‑CN或具有1~20个碳原子的烃基基团N。本发明提供了一种新型二膦酸盐化合物对老年骨质疏松患者,可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。
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