2-O-[(2R,3R,3aR,6aS)-2-ethoxy-5-ethoxycarbonyl-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 1-O-ethyl oxalate | 164919-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-[(2R,3R,3aR,6aS)-2-ethoxy-5-ethoxycarbonyl-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 1-O-ethyl oxalate
• CAS: 164919-71-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₉
• 分子量: 344.318
• InChiKey: FZHZDIVLFKOWJK-HEVDRARRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-[(2R,3R,3aR,6aS)-2-ethoxy-5-ethoxycarbonyl-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 1-O-ethyl oxalate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 griseolic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Griseolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00131a027
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bR,6aS,7aR)-2,2-Dimethyl-5-phenylsulfanyl-hexahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-O-[(2R,3R,3aR,6aS)-2-ethoxy-5-ethoxycarbonyl-2,3,3a,6a-tetrahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 1-O-ethyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Griseolic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00131a027

文献信息

• Total Synthesis of Griseolic Acid
  作者：Deen B. Tulshian、Michael Czarniecki

  DOI：10.1021/ja00131a027

  日期：1995.7