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Methanesulfonic acid (3Z,7E,9E)-(2R,13R)-2-tert-butoxycarbonylamino-13-methoxy-10-methyl-hexadeca-3,7,9,15-tetraenyl ester
Methanesulfonic acid (3Z,7E,9E)-(2R,13R)-2-tert-butoxycarbonylamino-13-methoxy-10-methyl-hexadeca-3,7,9,15-tetraenyl ester | 164931-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (3Z,7E,9E)-(2R,13R)-2-tert-butoxycarbonylamino-13-methoxy-10-methyl-hexadeca-3,7,9,15-tetraenyl ester
英文别名
[(2R,3Z,7E,9E,13R)-13-methoxy-10-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexadeca-3,7,9,15-tetraenyl] methanesulfonate
CAS
164931-95-7
化学式
C
24
H
41
NO
6
S
mdl
——
分子量
471.659
InChiKey
GJHYMSISHRNPIU-PZSUWMHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
32
可旋转键数:
17
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
99.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
((2Z,6E,8E)-(1R,12R)-1-Mercaptomethyl-12-methoxy-9-methyl-pentadeca-2,6,8,14-tetraenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
179618-65-6
C
23
H
39
NO
3
S
409.634
反应信息
作为反应物:
描述:
Methanesulfonic acid (3Z,7E,9E)-(2R,13R)-2-tert-butoxycarbonylamino-13-methoxy-10-methyl-hexadeca-3,7,9,15-tetraenyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium methylate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三氟乙酸
、
potassium thioacetate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 47.17h, 生成
(4R)-4-[(1Z,5E,7E,11R)-11-甲氧基-8-甲基十四碳-1,5,7,13-四烯基]-2-[(1R,2S)-2-甲基环丙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑
参考文献:
名称:
(+)-Curacin A 的绝对构型和全合成,一种来自蓝藻蓝细菌的抗增殖剂
摘要:
通过将降解产物 2 和 3 与通过不对称合成制备的相同材料进行比较,确定 curacin A 的绝对构型为 (2R,13R,19R,21S)-1。1的全合成由(1R,2S)-2-甲基环丙烷羧酸(8)和氨基醇衍生物46完成。后者由4-戊醛(14)和加纳醛(43)制备。14 的不对称烯丙基化,然后衍生的醇 16 的甲基化得到 17,将其进行锆化-碘化得到 18。后者与硼酸乙烯酯 21 偶联,后者由乙酸 4-戊炔酯 (20) 制备,在Pd(0)和所得三烯醇22被转化为碘化鏻24。来自24的叶立德与43的Wittig反应提供四烯44,其在甲醇分解时产生45。
DOI:
10.1021/ja9629874
作为产物:
描述:
(5R)-(+)-1-octyn-7-en-5-ol
在
sodium hydroxide
、
四(三苯基膦)钯
、
正丁基锂
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、
六甲基二硅氮烷
、 sodium iodide 、
儿萘酚硼烷
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 61.25h, 生成
Methanesulfonic acid (3Z,7E,9E)-(2R,13R)-2-tert-butoxycarbonylamino-13-methoxy-10-methyl-hexadeca-3,7,9,15-tetraenyl ester
参考文献:
名称:
(+)-Curacin A 的绝对构型和全合成,一种来自蓝藻蓝细菌的抗增殖剂
摘要:
通过将降解产物 2 和 3 与通过不对称合成制备的相同材料进行比较,确定 curacin A 的绝对构型为 (2R,13R,19R,21S)-1。1的全合成由(1R,2S)-2-甲基环丙烷羧酸(8)和氨基醇衍生物46完成。后者由4-戊醛(14)和加纳醛(43)制备。14 的不对称烯丙基化,然后衍生的醇 16 的甲基化得到 17,将其进行锆化-碘化得到 18。后者与硼酸乙烯酯 21 偶联,后者由乙酸 4-戊炔酯 (20) 制备,在Pd(0)和所得三烯醇22被转化为碘化鏻24。来自24的叶立德与43的Wittig反应提供四烯44,其在甲醇分解时产生45。
DOI:
10.1021/ja9629874
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Curacin A: A Powerful Antimitotic from the Cyanobacterium Lyngbya majuscula
作者:
James D. White、Tae-Seong Kim、Mitch Nambu
DOI:
10.1021/ja00125a034
日期:
1995.5
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