N-butyl-11-[(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(oxan-2-yloxy)-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]-N-methylundecanamide | 199529-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-butyl-11-[(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(oxan-2-yloxy)-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]-N-methylundecanamide
• CAS: 199529-07-2
• 化学式: C₄₀H₆₃NO₅
• 分子量: 637.944
• InChiKey: JASMWBVBAHGGOV-DRVOBMKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-11-[(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(oxan-2-yloxy)-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]-N-methylundecanamide 在 三乙基硅烷 、 aluminum tri-bromide 、 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11-(3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene-7α-yl)-undecanoic acid n-butyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  AN EXPEDITIOUS ROUTE TO 7α-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES

  摘要：

  6-Ketoestradiol derivatives are converted in 7 alpha-alkyl substituted estradiol derivatives selectively by alkylation of the generated enolate followed by deoxygenation-deprotection with BF3 . Et2O/Et3SiH. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10180-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 在 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-butyl-11-[(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-17-(oxan-2-yloxy)-6-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]-N-methylundecanamide
  参考文献：
  名称：

  AN EXPEDITIOUS ROUTE TO 7α-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES

  摘要：

  6-Ketoestradiol derivatives are converted in 7 alpha-alkyl substituted estradiol derivatives selectively by alkylation of the generated enolate followed by deoxygenation-deprotection with BF3 . Et2O/Et3SiH. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10180-0

文献信息

• AN EXPEDITIOUS ROUTE TO 7α-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES
  作者：Rosanna Tedesco、John A Katzenellenbogen、Elio Napolitano

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10180-0

  日期：1997.11

  6-Ketoestradiol derivatives are converted in 7 alpha-alkyl substituted estradiol derivatives selectively by alkylation of the generated enolate followed by deoxygenation-deprotection with BF3 . Et2O/Et3SiH. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.