5-trifluoroacetylpyrrole-2-(2-t-butoxycarboxamido)propanoic acid | 144434-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-trifluoroacetylpyrrole-2-(2-t-butoxycarboxamido)propanoic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]propanoic acid
• CAS: 144434-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₅
• 分子量: 350.295
• InChiKey: HDPJQIWQPXFMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoroacetylpyrrole-2-(2-t-butoxycarboxamido)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-t-butoxycarboxamido-1,2-dihydro-5-trifluoroacetylpyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  由吡咯合成2-酰基氨基-1,2-二氢吡咯烷-3-酮

  摘要：

  所述pyrrolizidin -3-酮5，7和10已经从吡咯通过利用其与溴丙酮酸乙酯肟在碳酸钠的存在下引入侧链的反应制备。在水解和脱水环化之前，将5-取代基引入吡咯酯2中。已经确定了化合物10的X射线晶体结构，这表明C 3-4至N 1-4键不再像普通的叔酰胺中那样，正如其他N-酰化的唑所观察到的那样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90377-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-(1H-pyrrol-2-yl)-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-trifluoroacetylpyrrole-2-(2-t-butoxycarboxamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由吡咯合成2-酰基氨基-1,2-二氢吡咯烷-3-酮

  摘要：

  所述pyrrolizidin -3-酮5，7和10已经从吡咯通过利用其与溴丙酮酸乙酯肟在碳酸钠的存在下引入侧链的反应制备。在水解和脱水环化之前，将5-取代基引入吡咯酯2中。已经确定了化合物10的X射线晶体结构，这表明C 3-4至N 1-4键不再像普通的叔酰胺中那样，正如其他N-酰化的唑所观察到的那样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90377-1