N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methyl-N-(3,5,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)amine | 362057-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methyl-N-(3,5,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)amine
• 英文别名: 3,5,6,7-tetramethoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylphenanthren-9-amine
• CAS: 362057-82-7
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: LASKHBWQQLHXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methyl-N-(3,5,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)amine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Methyl-(3,5,6,7-tetramethoxy-phenanthren-9-yl)-amino]-oxo-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二氧杂卟啉的一种新合成方法-在合成N-甲基古尿酮中的应用

  摘要：

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenamine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-methoxyphenylmethyl)-N-methyl-N-(3,5,6,7-tetramethoxyphenanthren-9-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  烷基-和二烷基菲-9-基胺的方便合成

  摘要：

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16090

文献信息

• A Convenient Synthesis of Alkyl- and Dialkylphenanthren-9-ylamines
  作者：Axel Couture、Christophe Hoarau、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2001-16090

  日期：——

  A variety of alkyl- and dialkylphenanthren-9-ylamines 1 and 2 have been prepared by radical-mediated cyclizations of the corresponding diaryleneamines 3 issued from Horner reactions between appropriate phosphorylated dibenzylamines 4 and halogenoarylaldehydes 5.

  通过自由基介导的环化反应，已制备了一系列烷基化和二烷基化菲-9-基胺1和2，这些反应涉及从Horner反应得到的相应二芳烯胺3，该Horner反应是在适当磷酸化二苄胺4与卤代芳基醛5之间进行的。
• A New Synthetic Approach to Dioxoaporphines − Application to the Synthesis of N-Methylouregidione
  作者：Christophe Hoarau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2559::aid-ejoc2559>3.0.co;2-3

  日期：2001.7

  A convenient and versatile short-step synthesis of dioxoaporphines, illustrated by the first total synthesis of the alkaloid N-methylouregidione (1c), is described.

  描述了二氧杂卟啉的一种方便且通用的短步合成方法，以生物碱N-甲基尿嘧啶酮（1c）的第一次全合成为例。