1-Methyl-4-phenylethynyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide | 521944-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-4-phenylethynyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-phenylethynyl)pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 521944-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: RIYAVDKAPPBXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-phenylethynyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到6-Amino-2-methyl-5-phenyl-2,6-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔基吡唑羧酸的vic取代酰肼杂环化成N-氨基吡唑并吡啶并酮的研究

  摘要：

  我们报告一个新的和有效的方法来制备ñ -氨基吡唑并[4,3- c ^ ]吡啶-4-酮4和ñ -氨基吡唑并[3,4- c ^ ]吡啶-4-酮8从VIC -acetylenyl /酰肼基吡唑类。该方法涉及乙炔基-吡唑羧酸的甲酯的中间合成和随后在多种条件下的环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390617
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Methyl-4-phenylethynyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  乙炔基吡唑羧酸的vic取代酰肼杂环化成N-氨基吡唑并吡啶并酮的研究

  摘要：

  我们报告一个新的和有效的方法来制备ñ -氨基吡唑并[4,3- c ^ ]吡啶-4-酮4和ñ -氨基吡唑并[3,4- c ^ ]吡啶-4-酮8从VIC -acetylenyl /酰肼基吡唑类。该方法涉及乙炔基-吡唑羧酸的甲酯的中间合成和随后在多种条件下的环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390617