Tert-butyl 1-(chloromethyl)-7-[[4-[[2-[[2-[[2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate | 633302-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 1-(chloromethyl)-7-[[4-[[2-[[2-[[2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
• CAS: 633302-94-0
• 化学式: C₄₇H₅₁ClN₁₂O₁₀
• 分子量: 979.449
• InChiKey: VAKGBYXTFHEIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-(chloromethyl)-7-[[4-[[2-[[2-[[2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到5-benzyloxy-7-[3-(2-{2-[2-(carboxymethylcarbamoyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-imidazol-4-ylcarbamoyl)propionylamino]-1-chloromethyl-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 Tert-butyl 1-(chloromethyl)-7-[[4-[[2-[[2-[[2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates
  作者：Rohtash Kumar、J. William Lown

  DOI：10.1039/b303650m

  日期：——

  The C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamides were synthesized and preliminary anti-cancer evaluation carried out by NCI against three types of cancer cells.

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。