10-Methyl-1-oxacyclodec-6-yn-2-one | 182062-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 10-Methyl-1-oxacyclodec-6-yn-2-one
• CAS: 182062-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: FQGYZEACHXVILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methyl-1-oxacyclodec-6-yn-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 phoracantholide I
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环烯酮经甲苯磺酰hydr合成中环和大环炔属内酯的新方法

  摘要：

  甲苯磺酰腙4A - d插烯内酯1A - d与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺，严格控制的条件下，得到标题炔属化合物5A - d在65-90％的产率。

  DOI：

  10.1039/c39930001748
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-5-ylidene)amino]benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfite 、 叔丁醇 作用下， 生成 10-Methyl-1-oxacyclodec-6-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环烯酮经甲苯磺酰hydr合成中环和大环炔属内酯的新方法

  摘要：

  甲苯磺酰腙4A - d插烯内酯1A - d与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺，严格控制的条件下，得到标题炔属化合物5A - d在65-90％的产率。

  DOI：

  10.1039/c39930001748

文献信息

• Synthesis of (±)-Recifeiolide and Its Homologs via Acetylenic Lactones
  作者：Jaswant Rai Mahajan、Inês Sabioni Resck

  DOI：10.1080/00397919608003797

  日期：1996.10

  Abstract The title compounds (7c,d) have been prepared by the Z to E isomerization (NaNC2, HNO3) of the corresponding Z-lactones (6c,d), which are stereoselectively available (H2, Lindlar cat.) from the acetylenic lactones 4a-d, prepared earlier from cycloalkanones.

  摘要 标题化合物 (7c, d) 是通过相应的 Z-内酯 (6c, d) 的 Z 到 E 异构化 (NaNC2, HNO3) 制备的，这些 Z-内酯可立体选择性地从炔内酯中获得 (H2, Lindlar cat.) 4a-d，较早由环烷酮制备。
• A new synthesis of medium ring and macrocyclic acetylenic lactones from oxabicycloalkenones via their tosylhydrazones
  作者：Jaswant Rai Mahajan、In�s Sabioni Resck

  DOI：10.1039/c39930001748

  日期：——

  Tosylhydrazones 4a–d of vinylogous lactones 1a–d on treatment with N-bromosuccinimide, under strictly controlled conditions, give the title acetylenic compounds 5a–d in 65–90% yield.

  甲苯磺酰腙4A - d插烯内酯1A - d与治疗Ñ溴代琥珀酰亚胺，严格控制的条件下，得到标题炔属化合物5A - d在65-90％的产率。