6-O-[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) (2R,3R,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,4-trimethyl-5-methylidenehexanedioate | 247017-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 6-O-[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) (2R,3R,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,4-trimethyl-5-methylidenehexanedioate
• CAS: 247017-11-4
• 化学式: C₃₅H₆₇NO₆Si₃
• 分子量: 682.177
• InChiKey: PFMJVDOVYYEGNC-AMYMUGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) (2R,3R,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,4-trimethyl-5-methylidenehexanedioate 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到6-O-[(1R,8R)-7-(hydroxymethyl)-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) (2R,3R,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,4-trimethyl-5-methylidenehexanedioate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成塞那维恩（一种十二元吡拉唑烷生物碱）

  摘要：

  以刚性分子三环癸二烯酮8为起始原料，以逆狄尔斯-阿尔德反应为有效合成被掩盖的泛香精酸20的关键步骤，描述了标题化合物的首次合成。通过依次用化合物20将（+）-retronecine 7的两个羟基酯化，总共10个步骤，总收率18％来制备目标。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01058-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,4R)-5-(hydroxymethyl)-2,3,4-trimethyl-6-oxooxane-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 双氧水 、 氯磷酸二乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-O-[(1R,8R)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl] 1-O-(2-trimethylsilylethyl) (2R,3R,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,4-trimethyl-5-methylidenehexanedioate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成塞那维恩（一种十二元吡拉唑烷生物碱）

  摘要：

  以刚性分子三环癸二烯酮8为起始原料，以逆狄尔斯-阿尔德反应为有效合成被掩盖的泛香精酸20的关键步骤，描述了标题化合物的首次合成。通过依次用化合物20将（+）-retronecine 7的两个羟基酯化，总共10个步骤，总收率18％来制备目标。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01058-8