(R)-3-((3S,5R)-3,5-Dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-butyric acid methyl ester | 145105-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-((3S,5R)-3,5-Dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-[(3S,5R)-3,5-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl]butanoate
• CAS: 145105-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: TZUIPFQXOOCTMA-XLDPMVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-2,4,5-trimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-3-((3S,5R)-3,5-Dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides

  摘要：

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60998-x

文献信息

• Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides
  作者：Arthur G. Schultz、Dean K. Hoglen、Mark A. Holoboski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60998-x

  日期：1992.10

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.