(4aS,13bS,14aR)-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-Octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,13bS,14aR)-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-Octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-one
• 英文别名: (1S,15S,20R)-3,11,12,14,15,16,20,21-octahydro-1H-yohimban-17-one
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: UAEQXYFBOSZXFI-JCGVRSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 246.0h， 生成 (4aS,13bS,14aR)-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-Octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new strategy for yohimbane synthesis based on a silylamido-cyclohexadienone photoinduced radical cyclization process
  作者：Young Shik Jung、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60637-8

  日期：1993.9

  A new strategy for highly E-ring functionalized yohimbane synthesis is presented. This scheme developed takes advantage of an SET-photoinduced, radical cyclization reaction of a key α-silylamido-cyclohexadienone intermediate.

  提出了一种高E环官能化育亨宾合成的新策略。开发的该方案利用了关键的α-甲硅烷基-环己二烯酮中间体的SET-光诱导的自由基环化反应。
• BAXTER, ELLEN W.;LABAREE, DAVID;AMMON, HERMAN L.;MARIANO, PATRICK S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7682-7692
  作者：BAXTER, ELLEN W.、LABAREE, DAVID、AMMON, HERMAN L.、MARIANO, PATRICK S.

  DOI：——

  日期：——
• Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692
  作者：Baxter, Ellen W.、Labaree, David、Ammon, Herman L.、Mariano, Patrick S.

  DOI：——

  日期：——