(E)-(S)-8-Benzyloxy-2,4-dimethyl-oct-2-en-1-ol | 201683-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-8-Benzyloxy-2,4-dimethyl-oct-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,4S)-2,4-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-2-en-1-ol
• CAS: 201683-50-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: WQNNEKAAHDZNBP-DLEKYWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-8-Benzyloxy-2,4-dimethyl-oct-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radical-induced Opening of Trisubstituted Epoxides: Application in the Synthesis of C1–C12 Segment of Epothilones

  摘要：

  Diastereo- and regioselective opening of a trisubstituted epoxy ketone at the more substituted carbon using samarium(II) iodide presents an alternate approach to the C-5-C-7 aldol moiety with beta-hydroxyketo framework in the stereoselective synthesis of C-1-C-12 segment of epothilones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10442-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-benzyloxy-2-methyl-1-hexanol 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-8-Benzyloxy-2,4-dimethyl-oct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Radical-induced Opening of Trisubstituted Epoxides: Application in the Synthesis of C1–C12 Segment of Epothilones

  摘要：

  Diastereo- and regioselective opening of a trisubstituted epoxy ketone at the more substituted carbon using samarium(II) iodide presents an alternate approach to the C-5-C-7 aldol moiety with beta-hydroxyketo framework in the stereoselective synthesis of C-1-C-12 segment of epothilones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10442-7

文献信息

• Radical-induced Opening of Trisubstituted Epoxides: Application in the Synthesis of C1–C12 Segment of Epothilones
  作者：T.K Chakraborty、S Dutta

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10442-7

  日期：1998.1

  Diastereo- and regioselective opening of a trisubstituted epoxy ketone at the more substituted carbon using samarium(II) iodide presents an alternate approach to the C-5-C-7 aldol moiety with beta-hydroxyketo framework in the stereoselective synthesis of C-1-C-12 segment of epothilones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.