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methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-fluoro-βa-D-glucopyranoside | 115216-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-fluoro-βa-D-glucopyranoside
英文别名
(4aR,6R,7R,8S,8aS)-7-fluoro-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-fluoro-βa-D-glucopyranoside化学式
CAS
115216-42-7
化学式
C14H17FO5
mdl
——
分子量
284.284
InChiKey
KGDKZXWLTPVXED-ZZOOZXLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    甲基2-脱氧-2-氟-和3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及nmr光谱。
    摘要:
    甲基3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷以及α-和β-D-葡糖呋喃糖苷是通过3-脱氧-3-氟-1,2:5,6-di-O的甲醇分解制得的-异亚丙基-α-D-葡萄糖呋喃糖。结晶3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-吡喃葡萄糖基氯(2)和相应的糖基溴化物(3)由1,3,4,6-四甲基制得-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-β-D-吡喃葡萄糖(1)。在三氟甲磺酸银和高氯酸银催化的糖基化条件下,2与甲醇的反应表明,尽管在C-2处存在氟官能团可能无法分离,但对于形成相应的甲基α-糖苷而言,明显缺乏立体选择性。邻居参与。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80239-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基2-脱氧-2-氟-和3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及nmr光谱。
    摘要:
    甲基3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷以及α-和β-D-葡糖呋喃糖苷是通过3-脱氧-3-氟-1,2:5,6-di-O的甲醇分解制得的-异亚丙基-α-D-葡萄糖呋喃糖。结晶3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-吡喃葡萄糖基氯(2)和相应的糖基溴化物(3)由1,3,4,6-四甲基制得-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-β-D-吡喃葡萄糖(1)。在三氟甲磺酸银和高氯酸银催化的糖基化条件下,2与甲醇的反应表明,尽管在C-2处存在氟官能团可能无法分离,但对于形成相应的甲基α-糖苷而言,明显缺乏立体选择性。邻居参与。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80239-2
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文献信息

  • BAER, HANS H.;HERNANDEZ, MATEO FERNANDO;SIEMSEN, LISA, CARBOHYDR. RES., 195,(1990) N, C. 225-245
    作者:BAER, HANS H.、HERNANDEZ, MATEO FERNANDO、SIEMSEN, LISA
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and N.M.R. spectra of methyl 2-deoxy-2-fluoro- and 3-deoxy-3-fluoro-α- and β-d-glucopyranosides
    作者:Pavol Kováč、Herman J.C. Yeh、Cornelis P.J. Glaudemans
    DOI:10.1016/0008-6215(87)80239-2
    日期:1987.11
    silver perchlorate-catalyzed glycosylation showed remarkable lack of stereoselectivity for the formation of the corresponding methyl alpha-glycoside, despite the presence at C-2 of the fluorine functionality presumably not capable of neighboring-group participation. Pure methyl 2-deoxy-2-fluoro-alpha- and beta-D-glucopyranosides were obtained by fractional crystallization from the mixture formed by methanolysis
    甲基3-脱氧-3-氟-α-和β-D-吡喃葡萄糖苷以及α-和β-D-葡糖呋喃糖苷是通过3-脱氧-3-氟-1,2:5,6-di-O的甲醇分解制得的-异亚丙基-α-D-葡萄糖呋喃糖。结晶3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-吡喃葡萄糖基氯(2)和相应的糖基溴化物(3)由1,3,4,6-四甲基制得-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-β-D-吡喃葡萄糖(1)。在三氟甲磺酸银和高氯酸银催化的糖基化条件下,2与甲醇的反应表明,尽管在C-2处存在氟官能团可能无法分离,但对于形成相应的甲基α-糖苷而言,明显缺乏立体选择性。邻居参与。
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