3-(羟基甲基)-2(1H)-吡啶酮 | 42463-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-2-pyridon；3-(hydroxymethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 42463-41-2
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD09864401
• 分子量: 125.127
• InChiKey: YDAXUHZQROIJJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-2(1H)-吡啶酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tether-enforced reversal of regioselectivity: head-to-head [4 + 4] photocycloaddition of 2-pyridones

  摘要：

  两个吡啶酮之间的三原子链的对称 3,3'-连接克服了分子间光二聚反应中发现的头对尾区域选择性，并给出了包含连续环的头对头 [4 + 4] 环加合物的几乎定量产率第四纪中心。

  DOI：

  10.1039/cc9960002249
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(羟基甲基)-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7 ET SON APPLICATION
  [ZH] PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，及其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2023020479A1

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236692A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure is directed to pyridinone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的吡啶酮衍生物，其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，并用于治疗HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100261759A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET D'INHIBITEURS DE PD-L1
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255020A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and PD-L1 inhibitors are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations of HBV vaccines and PD-L1 inhibitors are also described. Kits comprising the disclosed therapeutic combinations are also described.

  本文描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和PD-L1抑制剂的治疗组合。还描述了利用披露的HBV疫苗和PD-L1抑制剂的治疗组合诱导免疫反应对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。还描述了包含披露的治疗组合的试剂盒。