3-(羟基甲基)-2-噻吩磺酰胺 | 224313-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-2-噻吩磺酰胺
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)thiophen-2-sulfonylamide；3-(Hydroxymethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 224313-59-1
• 化学式: C₅H₇NO₃S₂
• 分子量: 193.247
• InChiKey: RDKPEFSKRKCMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-2-噻吩磺酰胺 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2,3-dihydro-2-<(3-methoxyphenyl)methyl>-5H-thieno<2,3-e>-4,1,2-oxathiazepine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 3-(羟基甲基)-2-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：MAEKAWARA Naomi

  公开号：US20090192154A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。
• A convenient synthesis of the novel 5<i>H</i>-thieno[2,3-<i>e</i>]-4,1,2-oxathiazepine ring system<i>via</i>an alkoxycarbenium ion intermediate
  作者：Anura P. Dantanarayana、Brian Dupre、Jesse A. May、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1002/jhet.5570360111

  日期：1999.1

  onamides and 3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-2-thiophenesulfonamides have been shown to undergo cyclization when treated under anhydrous acidic conditions to provide the novel 2,3-dihydro-5H-thieno[2,3-e]-4,1,2-oxathiazepine ring system. Incorporation of a primary sulfonamide group into position seven of the molecule provided compounds which inhibit human carbonic anhydrase II.

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。