2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane;(2Z)-1-oxopenta-2,4-diene-2-thiolate;ruthenium(2+) | 251107-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane;(2Z)-1-oxopenta-2,4-diene-2-thiolate;ruthenium(2+)
• CAS: 251107-58-1
• 化学式: C₂₅H₅₂OP₄RuS
• 分子量: 625.718
• InChiKey: PRCSMDZZMYTKCY-QNARNCLTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 、 1,2-双(二乙基磷)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane;(2Z)-1-oxopenta-2,4-diene-2-thiolate;ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  Regioselective 1,2-insertion of Ru into the C–S bond in 3-substituted thiophenes

  摘要：

  [Ru(cod)(cot)] 1 [cod = 环辛烯-1,5-二烯，cot = 环辛烯-1,3,5-三烯] 与 3-乙酰（或甲酰）噻吩和 2-乙酰（或甲酰）噻吩 在存在 depe [1,2-二（乙基膦）乙烷] 的条件下反应，导致完全的区域选择性 1,2-或 1,5-插入到 C–S 键中，生成新的噻嘧啶钌环 [Ru(SCRCHCR′CH)(depe)2] [R = H, R′ = COMe (2a); R = H, R′ = CHO (2b); R = COMe, R′ = H (3a); R = CHO, R′ = H (3b)]。

  DOI：

  10.1039/a905748j

文献信息

• Regioselective 1,2-insertion of Ru into the C–S bond in 3-substituted thiophenes
  作者：Jose Giner Planas、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1039/a905748j

  日期：——

  Reactions of [Ru(cod)(cot)] 1 [cod = cycloocta-1,5-diene, cot = cycloocta-1,3,5-triene] with 3-acetyl(or formyl)thiophene and 2-acetyl(or formyl) thiophene in the presence of depe [1,2-bis(diethylphosphino)ethane] lead to completely regioselective 1,2- or 1,5-insertion into the C–S bond giving the new thiaruthenacycles [Ru(SCRCHCR′CH)(depe)2] [R = H, R′ = COMe (2a); R = H, R′ = CHO (2b); R = COMe, R′ = H (3a); R = CHO,R′ = H (3b)], respectively.

  [Ru(cod)(cot)] 1 [cod = 环辛烯-1,5-二烯，cot = 环辛烯-1,3,5-三烯] 与 3-乙酰（或甲酰）噻吩和 2-乙酰（或甲酰）噻吩 在存在 depe [1,2-二（乙基膦）乙烷] 的条件下反应，导致完全的区域选择性 1,2-或 1,5-插入到 C–S 键中，生成新的噻嘧啶钌环 [Ru(SCRCHCR′CH)(depe)2] [R = H, R′ = COMe (2a); R = H, R′ = CHO (2b); R = COMe, R′ = H (3a); R = CHO, R′ = H (3b)]。