[(1S,8aS)-6-bromo-1-ethenyl-3-oxo-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate | 253593-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,8aS)-6-bromo-1-ethenyl-3-oxo-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 253593-41-8
• 化学式: C₁₀H₉BrF₃NO₅S
• 分子量: 392.15
• InChiKey: OALUJJQFXAKSPL-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,8aS)-6-bromo-1-ethenyl-3-oxo-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到(1S,4S,6R,7S)-1-ethyl-hexahydrooxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  对映体N-酰基二氢吡啶酮类化合物的合成中间体：（-）-slaframine的不对称合成。

  摘要：

  从对映体纯的二氢吡啶酮结构单元开始已经完成了（-）-slaframine和N-乙酰基slaframine的不对称合成。通过使用有效的苯基硒代杂环氨基甲酸酯化反应，可以完全立体选择性地结合C-1处的氧碳键。

  DOI：

  10.1021/ol991083v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 oxonium 、 双氧水 、 sodium methylate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S,8aS)-6-bromo-1-ethenyl-3-oxo-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映体N-酰基二氢吡啶酮类化合物的合成中间体：（-）-slaframine的不对称合成。

  摘要：

  从对映体纯的二氢吡啶酮结构单元开始已经完成了（-）-slaframine和N-乙酰基slaframine的不对称合成。通过使用有效的苯基硒代杂环氨基甲酸酯化反应，可以完全立体选择性地结合C-1处的氧碳键。

  DOI：

  10.1021/ol991083v