methyl (E)-4-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-enoate | 158779-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-4-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-enoate
• CAS: 158779-52-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: FCQYOZKOGQJAKJ-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-enoate 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure juvenile hormone II

  摘要：

  An efficient preparative method for the enantiomerically pure juvenile hormone II has been developed by applying the diastereoselective alkylation and carbonyl reduction of an optically pure beta-keto sulfoxide as the key steps.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80140-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hept-4-enoic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl (E)-4-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure juvenile hormone II

  摘要：

  An efficient preparative method for the enantiomerically pure juvenile hormone II has been developed by applying the diastereoselective alkylation and carbonyl reduction of an optically pure beta-keto sulfoxide as the key steps.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80140-1

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure juvenile hormone II
  作者：Hiroshi Kosugi、Osamu Kanno、Hisashi Uda

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80140-1

  日期：1994.7

  An efficient preparative method for the enantiomerically pure juvenile hormone II has been developed by applying the diastereoselective alkylation and carbonyl reduction of an optically pure beta-keto sulfoxide as the key steps.