benzyl N-[3-[4-(1,3-diazinan-1-yl)butylamino]-3-oxopropyl]carbamate | 172992-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-[4-(1,3-diazinan-1-yl)butylamino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 172992-30-2
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₃
• 分子量: 362.472
• InChiKey: LZWHERGVLXFAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[4-(1,3-diazinan-1-yl)butylamino]-3-oxopropyl]carbamate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 丙二酸 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (2S)-N-[5-[3-[4-(3-aminopropanoylamino)butylamino]propylamino]pentyl]-2-[[2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetyl]amino]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  修饰的jstx毒素的全合成：还原烷基化是六氢嘧啶多胺酰胺的实用途径

  摘要：

  还原烷基化是全部合成蜘蛛毒素JSTX-3的区域异构体的实用途径，JSTX-3是一种多胺酰胺，是一种选择性的谷氨酸受体拮抗剂，可能具有作为神经保护剂的潜力。该策略基于还原性烷基化步骤，该步骤能够在新的多胺中区域特异性地产生一个游离的阿拉伯氨酸，或者在构象上限制了多胺酰胺主链的六氢嘧啶部分的区域特异性结合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01995-t
• 作为产物：
  描述：

  亚精胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl N-[3-[4-(1,3-diazinan-1-yl)butylamino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  修饰的jstx毒素的全合成：还原烷基化是六氢嘧啶多胺酰胺的实用途径

  摘要：

  还原烷基化是全部合成蜘蛛毒素JSTX-3的区域异构体的实用途径，JSTX-3是一种多胺酰胺，是一种选择性的谷氨酸受体拮抗剂，可能具有作为神经保护剂的潜力。该策略基于还原性烷基化步骤，该步骤能够在新的多胺中区域特异性地产生一个游离的阿拉伯氨酸，或者在构象上限制了多胺酰胺主链的六氢嘧啶部分的区域特异性结合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01995-t