Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-dihydroxy-1-hydroxymethyl-15-methyl-hexadecyl ester | 148694-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-dihydroxy-1-hydroxymethyl-15-methyl-hexadecyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-1,3,4-trihydroxy-16-methylheptadecan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 148694-94-4
• 化学式: C₁₉H₄₀O₆S
• 分子量: 396.589
• InChiKey: FLJUMABXEGHVJV-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-dihydroxy-1-hydroxymethyl-15-methyl-hexadecyl ester 在 钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (2S,3S,4R)-N-[(R)-2-acetoxytetracosanoyl]-2-amino-3,4-di-O-benzoyl-16-methylheptadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of agelasphin-9b

  摘要：

  Agelasphin-9b, one of the alpha-galactosylceramides from an Okinawan marine sponge, was synthesized, and the absolute stereochemistry was determined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73890-1
• 作为产物：
  描述：

  9-bromononanal 在 钯 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-dihydroxy-1-hydroxymethyl-15-methyl-hexadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of agelasphin-9b

  摘要：

  Agelasphin-9b, one of the alpha-galactosylceramides from an Okinawan marine sponge, was synthesized, and the absolute stereochemistry was determined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73890-1

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of agelasphin-9b
  作者：Kohji Akimoto、Takenori Natori、Masahiro Morita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73890-1

  日期：1993.8

  Agelasphin-9b, one of the alpha-galactosylceramides from an Okinawan marine sponge, was synthesized, and the absolute stereochemistry was determined.