(5R,6aR,8R,10aR)-5-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one | 145040-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6aR,8R,10aR)-5-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one
• CAS: 145040-40-0；145108-23-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: NUGJSTZTWAYRTM-UTBLSDIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6aR,8R,10aR)-5-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x
• 作为产物：
  描述：

  ((5R,6aR,8R,10aR)-8-Methoxy-2,2,10a-trimethyl-4-oxo-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-4H-naphtho[1,2-d][1,3]dioxin-5-yl)-acetaldehyde 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 生成 (5R,6aR,8R,10aR)-5-[(2R)-2-hydroxypent-4-enyl]-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one 、 (5R,6aR,8R,10aR)-5-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-8-methoxy-2,2,10a-trimethyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[h][1,3]benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x

文献信息

• Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners
  作者：Jeffrey D. Winkler、Duvvuri Subrahmanyam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91213-x

  日期：——

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.