3-(苄氧基)-4-氟苯甲醛 | 103438-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(苄氧基)-4-氟苯甲醛
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-4-fluorobenzaldehyde；4-fluoro-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 103438-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: SJTDGEBYNOHSTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  370.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-4-氟苯甲醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-氟苯肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  环氟化苯肾上腺素的合成和肾上腺素能活性。

  摘要：

  由相应的氟化3-羟基苯甲醛合成2-氟-，4-氟-和6-氟苯肾上腺素（6-FPE）。基于2-和4-[（二甲基-叔丁基甲硅烷基）氧基]氟苯邻位到氟的区域选择性锂化，开发了2-氟-和6-氟-3-羟基苯甲醛的新路线。与去甲肾上腺素和异丙肾上腺素类似物一样，苯肾上腺素的肾上腺素能通过环氟化显着改变。氟类似物作为α1-肾上腺素能激动剂在刺激主动脉条收缩和磷脂酰肌醇代谢以及在豚鼠突触小体中循环AMP积累增强的效力顺序为：6-FPE大于PE大于4-FPE大于2-FPE。对于脑膜上的α1和α2肾上腺素能受体特异性放射性配体的置换，观察到相同的模式。从大脑膜上置换[3H] dihydroalprenolol（一种β特异性肾上腺素配体）的效能顺序为：2-FPE大于4-FPE = PE大于6-FPE。与β-受体相比，6-FPE对α-肾上腺素受体的选择性要比去氧肾上腺素高得多。基于由于氟和苄基羟基的静电排斥而引起的

  DOI：

  10.1021/jm00160a030
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-nitro-benzaldehyde dimethyl acetal 在 platinum(IV) oxide copper(I) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(苄氧基)-4-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  环氟化苯肾上腺素的合成和肾上腺素能活性。

  摘要：

  由相应的氟化3-羟基苯甲醛合成2-氟-，4-氟-和6-氟苯肾上腺素（6-FPE）。基于2-和4-[（二甲基-叔丁基甲硅烷基）氧基]氟苯邻位到氟的区域选择性锂化，开发了2-氟-和6-氟-3-羟基苯甲醛的新路线。与去甲肾上腺素和异丙肾上腺素类似物一样，苯肾上腺素的肾上腺素能通过环氟化显着改变。氟类似物作为α1-肾上腺素能激动剂在刺激主动脉条收缩和磷脂酰肌醇代谢以及在豚鼠突触小体中循环AMP积累增强的效力顺序为：6-FPE大于PE大于4-FPE大于2-FPE。对于脑膜上的α1和α2肾上腺素能受体特异性放射性配体的置换，观察到相同的模式。从大脑膜上置换[3H] dihydroalprenolol（一种β特异性肾上腺素配体）的效能顺序为：2-FPE大于4-FPE = PE大于6-FPE。与β-受体相比，6-FPE对α-肾上腺素受体的选择性要比去氧肾上腺素高得多。基于由于氟和苄基羟基的静电排斥而引起的

  DOI：

  10.1021/jm00160a030

文献信息

• Labeling of benzodioxin piperazines with fluorine-18 as prospective radioligands for selective imaging of dopamine D₄receptors
  作者：Fabian Kügler、Johannes Ermert、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1002/jlcr.3074

  日期：2013.10

  lipophilicity what led to three new putative dopamine receptor D(4) ligands. A comprehensive description of the syntheses of standard compounds and corresponding labeling precursors is given which were obtained in satisfactory yields. Furthermore, the radiosyntheses by direct (18) F-labeling and build-up synthesis were compared. All derivatives of 6-(4-[4-fluorobenzyl]-piperazin-1-yl)benzodioxin were

  D(4) 受体对研究和临床应用具有很高的兴趣，但对合适的放射配体提出了很高的要求，以使其成为有用的调查工具。因此，寻找适合体内成像的足够放射性配体仍在进行中。潜在的精神安定药物 6-(4-[4-fluorobenzyl]piperazin-1-yl)benzodioxin 对 D(4) 受体显示出高亲和力和选择性。通过添加亲水性部分对这种先导结构进行衍生化，以降低其亲脂性，这导致了三个新的假定多巴胺受体 D(4) 配体。给出了以令人满意的产率获得的标准化合物和相应标记前体的合成的综合描述。此外，还比较了通过直接 (18) F 标记和累积合成进行的放射合成。
• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2010111353A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are substantially pure forms of the compounds of Formula (I), (II), (III), (IV) and (V), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, solvate, polymorph, stereoisomer or ester thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a serotonin receptor, methods inhibiting an activation of a serotonin receptor, and methods of alleviating or treating various disease conditions and side effects.

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。
• [EN] NOVEL DOSAGE FORM<br/>[FR] NOUVELLE FORME PHARMACEUTIQUE
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2013061052A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  There is provided inter alia apharmaceutical dosage form fororal administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种口服药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后胃环境中受到酸性降解的保护。
• Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20060084654A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  该式化合物及其药用盐，其中Q1和R1在此处被定义，抑制IGF-1R酶，并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和症状。
• Macrocyclic compounds and methods for their production
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US09139613B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  There is provided inter alia compounds of formula (I): for use in treatment of viral infection or as an immunosuppressant.

  提供了公式（I）化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。