cis-Cyclododecen-7-on | 18332-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-Cyclododecen-7-on
• 英文别名: (6Z)-cyclododec-6-en-1-one
• CAS: 18332-70-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: ZVCWTEMQEQLXOS-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5aS,10aR)-5a-Trimethylsilanyloxy-decahydro-heptalen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 cis-Cyclododecen-7-on
  参考文献：
  名称：

  双环扩环：一种制备大中环酮的新方法

  摘要：

  描述了通过环丁酮的环扩环和连续的Grob断裂来制备中，大环酮的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02338-0

文献信息

• The fate of transannularlyl-disposed diazo and keto functions in cyclododecanes
  作者：L.A Paquette、M.Lee Wise

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98702-2

  日期：1968.1

  The reaction of cyclododecane-1,6- and 1,7-diones with base has resulted in the rapid formation of transannular aldol condensation products. In contrast, sodium ethoxide-catalyzed decomposition of N-nitroso-N-(6-oxocyclododecyl)acetamide and its 7-oxo counterpart in ethanol solution was found to give rise exclusively to unsaturated cyclododecenones. An analysis of these results in terms of the conformational

  环十二烷-1,6-和1,7-二酮与碱的反应导致跨环醛醇缩合产物的快速形成。相反，发现乙醇溶液中乙醇溶液催化的N-亚硝基-N-（6-氧代环十二烷基）乙酰胺及其7-氧代对应物的分解仅产生不饱和环十二碳烯。给出了对这些结果的十二元环系统构象性质的分析，并讨论了观察到的差异的可能原因。
• US6417404B1
  申请人：——

  公开号：US6417404B1

  公开（公告）日：2002-07-09